Artículo

La década de los biosimilares: Hitos regulatorios y una mirada hacia el futuro

Desde la primera aprobación de la FDA de un medicamento biosimilar en marzo de 2015, el mercado de esta categoría se ha expandido constantemente para incluir más de 60 productos diferentes de docenas de fabricantes. En la siguiente cronología, Cencora presenta los eventos regulatorios clave que han ayudado a esta industria crítica a afianzarse durante la última década. Con el crecimiento continuo en el mercado de biosimilares, también miramos hacia adelante a los factores que creemos que serán más importantes para su éxito futuro.

Consulte nuestra línea de tiempo para descubrir cómo una década de aprobaciones está dando forma al futuro de este mercado.

* Disponible solo en inglés.

Informe sobre la cartera de biosimilares

Esta guía de referencia es una herramienta útil para visualizar y comprender el panorama actual de productos y el futuro potencial de este mercado emergente. 
* Disponible solo en inglés.

Recursos relacionados

Artículo

Herramientas impulsadas por IA para la fijación de precios: Conclusiones clave de ISPOR Europa 2025

Artículo

Lanzamientos de Rethinking Oncology: Cómo la próxima generación de pacientes está remodelando sus estrategias

Boletín

HTA trimestral primavera de 2026

Conecte con nuestro equipo

Estamos aquí para apoyarlo con soluciones innovadoras para ayudar a aumentar el acceso a estas terapias emergentes.