Article

La décennie des biosimilaires : Jalons réglementaires et perspectives d’avenir

Depuis la première approbation par la FDA d’un médicament biosimilaire en mars 2015, le marché de cette catégorie n’a cessé de s’élargir pour inclure plus de 60 produits différents provenant de dizaines de fabricants. Dans la chronologie suivante, Cencora présente les principaux événements réglementaires qui ont aidé ce secteur essentiel à prendre pied au cours de la dernière décennie. Compte tenu de la croissance continue du marché des biosimilaires, nous nous penchons également sur les facteurs qui, selon nous, seront les plus importants pour son succès futur.

Consultez notre chronologie pour découvrir comment une décennie d’approbations façonne l’avenir de ce marché.

* Disponible en anglais uniquement.

Rapport sur le pipeline de biosimilaires

Ce guide de référence est un outil utile pour visualiser et comprendre le paysage actuel des produits et l’avenir potentiel de ce marché émergent. 
* Disponible en anglais uniquement.

Ressources connexes

Article

AI-powered tools for pricing: Key takeaways from ISPOR Europe 2025

Article

Rethinking oncology launches: How the next generation of patients is reshaping strategies

Bulletin d’information

HTA Quarterly Spring 2026

Entrez en contact avec notre équipe

Nous sommes là pour vous soutenir avec des solutions innovantes afin d’améliorer l’accès à ces thérapies émergentes.