Articolo

Il decennio dei biosimilari: Tappe normative e uno sguardo al futuro

Dalla prima approvazione da parte della FDA di un farmaco biosimilare nel marzo del 2015, il mercato di questa categoria si è costantemente ampliato fino a includere più di 60 prodotti diversi di dozzine di produttori. Nella seguente sequenza temporale, Cencora presenta i principali eventi normativi che hanno aiutato questo settore critico a prendere piede nell'ultimo decennio. Con la continua crescita del mercato dei biosimilari, guardiamo anche ai fattori che riteniamo saranno più importanti per il suo successo futuro.

Consulta la nostra cronologia per scoprire in che modo un decennio di approvazioni sta plasmando il futuro di questo mercato.

* Disponibile solo in inglese.

Report sulla pipeline dei biosimilari

Questa guida di riferimento è uno strumento utile per visualizzare e comprendere l'attuale panorama dei prodotti e il potenziale futuro di questo mercato emergente. 
* Disponibile solo in inglese.

Risorse correlate

Articolo

AI-powered tools for pricing: Key takeaways from ISPOR Europe 2025

Articolo

Rethinking oncology launches: How the next generation of patients is reshaping strategies

Newsletter

HTA Quarterly Spring 2026

Mettiti in contatto con il nostro team

Siamo qui per supportarvi con soluzioni innovative che vi aiutino ad aumentare l'accesso a queste terapie emergenti.