Explotación de autorización de comercialización (MAE)

Además de su condición de depositante, Alloga es un laboratorio farmacéutico que garantiza la explotación de medicamentos en nombre de empresas titulares de autorizaciones de comercialización (MAE) que no tienen la condición de laboratorio farmacéutico en Francia. 
 

Explotación de MAE


Como explotador de MAE, Alloga cumple con los requisitos del Código de Salud Pública y puede llevar a cabo las siguientes operaciones para su laboratorio: 
 
  • Operaciones publicitarias
  • Ventas al por mayor o transferencias gratuitas
  • Operaciones de información médica
  • Farmacovigilancia
  • Seguimiento y retirada de lotes
  • Operaciones de almacenamiento asociadas 
Para cualquier información médica, queja o pregunta de farmacovigilancia sobre las especialidades explotadas por Alloga, póngase en contacto con: +33 1 81 79 38 34. 
 

Obtenga más información sobre nuestros servicios de explotación

Flexibilidad de procesos


Dependiendo de sus necesidades, la explotación de medicamentos y productos puede ser llevada a cabo íntegramente por Alloga o conjuntamente con su laboratorio. 
 

Farmacovigilancia


Alloga Francia explota una cartera de productos con autorizaciones de comercialización (MAE), así como productos específicos. 
 
Los profesionales sanitarios están obligados a notificar inmediatamente cualquier efecto adverso sospechoso de ser causado por un medicamento a su Centro Regional de Farmacovigilancia (CRPV) o a la empresa que explota el medicamento. Desde junio de 2011, los pacientes y las asociaciones de pacientes autorizadas también pueden contribuir a la farmacovigilancia notificando cualquier sospecha de efectos adversos a su CPRC. 
 
Si tiene preguntas sobre uno de nuestros productos o desea informar de un efecto adverso, ya sea que se mencione o no en el prospecto o en el Resumen de las Características del Producto (RCP), póngase en contacto con nosotros en: +33 1 81 79 38 34 (servicio de información médica, disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana). 
 
También puede notificar un efecto adverso al CRPV correspondiente a su lugar de residencia descargando el formulario de notificación de la página web de la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM): ansm.sante.fr. 
 
Para cualquier duda o comentario, puede escribirnos a la siguiente dirección: exploitant@alloga.fr  
 
Para cualquier problema médico, consulte a su médico. 
 

Medicamentos comercializados


Alloga Francia proporciona información sobre los medicamentos que distribuye como explotador que posee una autorización de comercialización (MAE). 

 

TITULAR MAE NOMBRE DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CIP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS Francia BAQSIMI 3 mg, polvo nasal en envase monodosis Glucagón 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 mg 30 comprimidos marcados Bumetanida 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 mg/4 ml 5 ampollas 4 ml FR Bumetanida 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 mg 30 comprimidos marcados Bumetanida 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDYLINE 0,5%, solución para aplicación cutánea Podofilotoxina 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, ungüento rectal Caproato de prednisolona, clorhidrato de cinchoína 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, supositorio Caproato de prednisolona, clorhidrato de cinchoína 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, solución de enjuague bucal Peróxido de hidrógeno 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, suspensión dental Fluoruro como fluoruro de sodio 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, pasta de dientes Fluoruro como fluoruro de sodio 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, solución para perfusión Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1%, crema en tubo de 15 g Oxiconazol (nitrato) 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, óvulo Nitrato de econazol 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, crema Salicilato de metilo, alcanfor 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 mg, 30 comprimidos Potasio (cloruro) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 mg, 30 comprimidos Potasio (cloruro) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 microgramos/0,5 ml, solución para perfusión Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1%, nata 15 g Clorhidrato de terbinafina 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1%, solución para spray cutáneo Clorhidrato de terbinafina 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILATO 1%, crema Clorhidrato de terbinafina 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILATO MONODOSIS 1%, solución para aplicación cutánea Clorhidrato de terbinafina 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafina 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, crema Nitrato de econazol 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1%, emulsión fluida para aplicación local Nitrato de econazol 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, polvo para aplicación cutánea en frasco de polvo Nitrato de econazol 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, solución para aplicación local en botella pulverizadora Nitrato de econazol 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISONA, crema Nitrato de econazol, acetónido de triamcinolona 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 20 comprimidos Pivmecillinam (clorhidrato) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 28 comprimidos Pivmecillinam (clorhidrato) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 horas, dispositivo transdérmico (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrino 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 horas, dispositivo transdérmico (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrino 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 horas, dispositivo transdérmico (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrino 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA Ungüento rectal ULTRAPROCT Trimetilacetato de fluocortolona, caproato de fluocortolona, clorhidrato de cinchocaína 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA Supositorio ULTRAPROCT Trimetilacetato de fluocortolona, caproato de fluocortolona, clorhidrato de cinchocaína 34009 311 014 3 7

 

Para obtener la lista completa de medicamentos comercializados, consulte la Base de Datos Pública de Medicamentos (BDPM) para acceder a los prospectos y resúmenes de las características del producto (RCP). 

Fecha de la última actualización: 18 de noviembre de 2024 PV/contacto de información médica: +33 1 81 79 38 34 (disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana).

Carta de información médica


Calidad y transparencia de la información promocional Como parte de nuestras actividades de información promocional para profesionales de la salud, nuestra misión es proporcionar información confiable, relevante y conforme a la autorización de comercialización (MAE) de los medicamentos presentados, al tiempo que fomentamos su uso adecuado. 

Esta actividad está estrictamente regulada por la carta de información a través de la prospección o prospección destinada a la promoción de medicamentos, revisada el 15 de octubre de 2014. Está sujeto a una certificación anual basada en el marco de referencia establecido por la Autoridad Nacional de Salud (HAS) francesa. 

En 2024, Bureau Veritas renovó la certificación de la actividad de información promocional de Alloga tras una auditoría de seguimiento. Este paso representó una nueva oportunidad para fortalecer la experiencia de nuestros visitadores médicos, quienes garantizan la calidad de la información difundida, así como nuestra excelencia operativa general. Forma parte de un enfoque ético y responsable destinado a garantizar el cumplimiento de nuestras prácticas. 

En términos más generales, la calidad de nuestra información promocional refleja nuestro compromiso con un enfoque de calidad global, arraigado en la cultura de la empresa. Se comparte dentro de los departamentos correspondientes y se enriquece continuamente a través de un seguimiento activo de nuestro entorno y una dinámica de mejora continua. 

Para cualquier comentario sobre la calidad de nuestra actividad de información promocional, póngase en contacto con nosotros en: exploitant@alloga.fr  

Renuncia 


La información proporcionada no reemplaza la consulta con un profesional de la salud. 

Menciones legales 


De conformidad con la Ley n.º 2004-575 de 21 de junio de 2004 sobre la confianza en la economía digital (LCEM), se proporciona la siguiente información legal para la transparencia y para cumplir con los requisitos de los sitios web de acceso público: 

  • Nombre de la empresa: Alloga Francia
  • Domicilio social: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marseille cedex 02
  • Capital social y forma jurídica: SASU au capital de 5 000 000 €
  • Número RCS: RCS Marsella B 582 118 675 00054
  • Otra información útil:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • Número de IVA: TVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CICLAMADO: FR205825_08DIBD
  • Datos de contacto:
  • Teléfono: +33 4 91 28 15 00
  • Correo electrónico:   exploitant@alloga.fr  
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  • Cencora, Inc.
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