Erstellung eines konformen und skalierbaren CGT-Logistik-Einführungsplans
Da Zell- und Gentherapien (CGTs) von klinischen Studien zur Markteinführung übergehen, müssen biopharmazeutische Unternehmen komplexe logistische Herausforderungen mit einer auf ihr Produkt zugeschnittenen Strategie bewältigen. Die Bewertung der Produktanforderungen – z. B. in Bezug auf Temperaturkontrollen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften – gewährleistet eine reibungslosere End-to-End-Lieferung und hilft, Unterbrechungen der Lieferkette zu vermeiden.
Die logistischen Entscheidungen, die Sie bei der Vermarktung Ihrer Zell- oder Gentherapie treffen müssen, sind komplex. Lesen Sie sechs Expertentipps für den Umgang mit ihnen – vom kryogenen Versand bis zur Entsorgung biologischer Gefahren.
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