Článek

Pacienti v centru pozornosti – Přijímá JCA skutečně hlas pacientů?

Panelisté webináře zkoumají, jak JCA začlení perspektivu pacienta 
Do zavedení společného klinického hodnocení (JCA) zbývá něco málo přes rok a klíčová otázka zůstává: Bude hlas pacienta skutečně vyslyšen a bude mu přikládána váha v rozhodovacím procesu? 

Klíčovým principem JCA je zajistit rychlejší přístup k inovativním léčivým přípravkům a technologiím pro všechny pacienty v celé Evropě. Snaží se toho dosáhnout centralizací hodnocení klinických důkazů o nových přípravcích v oblasti zdravotnických technologií a prováděcími pravidly na podporu rozsáhlého zapojenízúčastněných stran 1.   

Aby společnost Cencora prozkoumala potenciální výzvy a příležitosti, které JCA představuje, a pochopila, do jaké míry bude začleněna perspektiva pacienta, svolala panel odborníků k
podrobné diskusi na webináři. Diskuzi moderoval Herbert Altmann, Head Commercialization and Access Solutions Europe ve společnosti PharmaLex, která je součástí skupiny Cencora. Mezi panelisty byli Antonella Cardone, generální ředitelka organizace Cancer Patients Europe (CPE), Matias Olsen, senior manažer pro veřejné záležitosti a politiku, Evropská konfederace farmaceutických podnikatelů (EUCOPE), a Casper Paardekooper, partner společnosti Vintura, která je součástí skupiny Cencora.

Před webinářem jsme publikovali článek o pohledu pacienta. Webinář posouvá tuto diskusi dále a do dalších oblastí, které mají dopad na zapojení pacientů. 

Zlepší zahrnutí hlasu pacientů přístup k inovativním léčivým přípravkům?
Implementace JCA začne s onkologickými léky a léčivými přípravky pro moderní terapii (ATMP) v lednu 2025, takže se jedná o ústřední téma pro evropskou onkologickou komunitu, poznamenal Cardone. Ačkoli CPE vítá ducha nařízení o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR), Cardone uvedl, že není jasné, kdy a kde budou pacienti do procesu zapojeni, podle jakých kritérií a jak budou zohledněny vstupy pacientů.

Související zdroje

Článek

Proč je silná přechodná servisní smlouva životně důležitá pro řízení životního cyklu produktu

Článek

Otázky a odpovědi pro inovátory: Orientace ve složitém regulačním světě ATMP/CGT

Článek

Hnací síly a přínosy novely nařízení o klinických hodnoceních ve Spojeném království

Rádi vám pomůžeme

Spojte se s naším týmem ještě dnes a zjistěte více o tom, jak společnost Cencora pomáhá utvářet budoucnost zdravotnictví.