Rationaliser la gestion des AE grâce à des solutions automatisées

Pour relever ces défis, Innomar Strategies a mis au point un outil automatisé novateur conçu pour rationaliser le processus de rapprochement de vos rapports d’ÉI. Cette technologie génère des fichiers XML pour les rapports d’effets indésirables avec une précision et une rapidité méticuleuses.

Une fois créés, ces fichiers XML sont prêts à être importés immédiatement dans votre base de données de sécurité, ce qui réduit considérablement la charge de travail manuelle et préserve la précision des rapports de données.

Avantages :

• Processus efficace : En automatisant les tâches à forte intensité de main-d’œuvre telles que la saisie de données, le codage MedDRA et la création de récits pour les rapports d’ÉI, la solution d’Innomar réduit le temps consacré aux processus manuels. Les fichiers XML qui en résultent sont prêts à être importés dans la base de données de sécurité, ce qui permet à votre équipe de se concentrer sur des initiatives plus stratégiques tout en maintenant la cohérence des rapports de données. 
• Conformité : L’outil d’Innomar répond aux exigences de validation de Santé Canada et fonctionne dans le cadre d’un processus robuste de création XML axé sur les procédures opérationnelles normalisées. Depuis sa mise en œuvre, il a été couramment utilisé pour traiter les déclarations d’effets indésirables de Canada Vigilance pour plus de 40 produits. Cette vaste expérience souligne notre engagement envers l’excellence et notre capacité à fournir des résultats qui répondent constamment aux exigences réglementaires strictes.
• Des ressources et une expertise flexibles : Lorsque vous travaillez avec Innomar Strategies, vous avez accès à des ressources flexibles pour répondre à vos besoins. Notre équipe comprend plus de 100 professionnels de la pharmacovigilance ayant une vaste expérience dans le domaine des soins de santé, tels que des médecins, des infirmières et des pharmaciens. 
  En intégrant notre outil automatisé à vos processus de pharmacovigilance, vous pouvez mieux gérer le volume de déclarations d’effets indésirables de Canada Vigilance et la conformité réglementaire tout en optimisant l’allocation des ressources. Cette solution complète est méticuleusement conçue pour vous permettre de garder une longueur d’avance dans un paysage réglementaire en constante évolution.

En intégrant notre outil automatisé à vos processus de pharmacovigilance, vous pouvez mieux gérer le volume de déclarations d’effets indésirables de Canada Vigilance et la conformité réglementaire tout en optimisant l’allocation des ressources. Cette solution complète est méticuleusement conçue pour vous permettre de garder une longueur d’avance dans un paysage réglementaire en constante évolution.

Le contenu de cet article contient des déclarations marketing et n’inclut pas de conseils commerciaux ou juridiques.