Pazarlama yetkilendirmesinden yararlanma (MAE)

Alloga, depozitör statüsüne ek olarak, Fransa'da ilaç laboratuvarı statüsüne sahip olmayan pazarlama yetkilendirmelerine (MAE) sahip şirketler adına ilaçlardan yararlanılmasını sağlayan bir ilaç laboratuvarıdır. 
 

MAE istismarı


Bir MAE istismarcısı olarak Alloga, Halk Sağlığı Yasasının gerekliliklerine uyar ve laboratuvarınız için aşağıdaki işlemleri gerçekleştirebilir: 
 
  • Reklam operasyonları
  • Toptan satışlar veya ücretsiz transferler
  • Tıbbi bilgi işlemleri
  • Farmakovijilans
  • Toplu izleme ve toplu para çekme
  • İlişkili depolama işlemleri 
Alloga'nın yararlandığı uzmanlık alanlarıyla ilgili her türlü tıbbi bilgi, şikayet veya farmakovijilans sorusu için lütfen +33 1 81 79 38 34ile iletişime geçin . 
 

Exploitant hizmetlerimiz hakkında daha fazla bilgi edinin

Süreçlerin esnekliği


İhtiyaçlarınıza bağlı olarak, ilaçların ve ürünlerin kullanımı tamamen Alloga tarafından veya laboratuvarınızla ortaklaşa gerçekleştirilebilir. 
 

Farmakovijilans


Alloga Fransa, belirli ürünlerin yanı sıra pazarlama yetkilerine (MAE) sahip bir ürün portföyünden yararlanır. 
 
Sağlık mesleği mensuplarının, bir ilacın neden olduğundan şüphelenilen herhangi bir yan etkiyi derhal Bölgesel Farmakovijilans Merkezlerine (CRPV) veya ilacı kullanan şirkete bildirmeleri gerekmektedir. Haziran 2011'den bu yana, hastalar ve yetkili hasta dernekleri de şüpheli yan etkileri CRPV'lerine bildirerek farmakovijilansa katkıda bulunabilirler. 
 
Ürünlerimizden biri hakkında sorularınız varsa veya broşürde veya Ürün Özellikleri Özeti'nde (SmPC) belirtilmiş olsun ya da olmasın, bir yan etki bildirmek istiyorsanız, lütfen bizimle şu adresten iletişime geçin: +33 1 81 79 38 34 (tıbbi bilgi hizmeti, 7/24 ulaşılabilir). 
 
Ayrıca, Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı'nın (ANSM) web sitesinden raporlama formunu indirerek ikamet ettiğiniz yere karşılık gelen CRPV'ye olumsuz bir etki bildirebilirsiniz: ansm.sante.fr. 
 
Her türlü soru veya yorumunuz için aşağıdaki adresten bize yazabilirsiniz: exploitant@alloga.fr  
 
Herhangi bir tıbbi sorun için lütfen doktorunuza danışın. 
 

Pazarlanan ilaçlar


Alloga Fransa, pazarlama iznine (MAE) sahip bir istismarcı olarak dağıttığı ilaçlar hakkında bilgi sağlar. 

 

MAE TUTUCU ÜRÜN ADI AKTIF MADDE ADI CIP 13
AMPHASTAR İLAÇ Fransa BAQSIMI 3 mg, tek dozluk kapta burun tozu Glukagon 34009 301 952 9 1
KARO İLAÇ BURINEX 1 mg 30 puanlı tablet Bumetanid 34009 329 396 5 7
KARO İLAÇ BURINEX 2 mg/4 ml 5 ampul 4 ml FR Bumetanid 34009 328 584 2 2
KARO İLAÇ BURINEX 5 mg 30 puanlı tablet Bumetanid 34009 345 213 9 3
KARO İLAÇ CONDYLINE% 0.5, kutanöz uygulama için çözelti Podofilotoksin, 34009 331 261 6 2
KARO İLAÇ DELIPROCT, rektal merhem Prednizolon kaproat, Cinchocaine hidroklorür 34009 313 954 3 0
KARO İLAÇ DELIPROCT, fitil Prednizolon kaproat, Cinchocaine hidroklorür 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, gargara solüsyonu Hidrojen peroksit 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, diş süspansiyonu Sodyum florür olarak florür 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, diş macunu Sodyum florür olarak florür 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, infüzyon çözeltisi Eculizumab (Eculizumab) 34009 550 962 4 5
KARO İLAÇ FONX %1, 15 g'lık tüpte krema Oksikonazol (nitrat) 34009 333 868 5 6
KARO İLAÇ GYNO-PEVARYL 150 mg, ovül Ekonazol nitrat 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, krem Metil salisilat, Kafur 34009 341 589 4 0
KARO İLAÇ KALEORID LP 1000 mg, 30 tablet Potasyum (klorür) 34009 332 778 2 6
KARO İLAÇ KALEORID LP 600 mg, 30 tablet Potasyum (klorür) 34009 332 173 3 4
IMMÜNOCORE (İMMÜNONÜKLEER) KIMMTRAK 100 mikrogram / 0.5 mL, infüzyon çözeltisi Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO İLAÇ LAMISIL% 1, krem 15 g Terbinafin hidroklorür 34009 301 588 9 0
KARO İLAÇ LAMISIL% 1, kutanöz sprey çözeltisi Terbinafin hidroklorür 34009 355 855 3 0
KARO İLAÇ LAMISILATE %1, krem Terbinafin hidroklorür 34009 301 589 2 0
KARO İLAÇ LAMİSİLATE MONODOSE% 1, kutanöz uygulama için çözelti Terbinafin hidroklorür 34009 377 068 4 1
KARO İLAÇ LAMISILDERMGEL %1, jel Terbinafin 34009 350 018 6 3
KARO İLAÇ PEVARYL %1, krem Ekonazol nitrat 34009 318 522 4 7
KARO İLAÇ PEVARYL %1, lokal uygulama için sıvı emülsiyonu Ekonazol nitrat 34009 320 225 3 3
KARO İLAÇ PEVARYL %1, toz şişede kutanöz uygulama için toz Ekonazol nitrat 34009 334 236 2 9
KARO İLAÇ PEVARYL 1 POUR CENT, sprey şişesinde lokal uygulama için çözelti Ekonazol nitrat 34009 335 769 4 3
KARO İLAÇ PEVISONE, krem Ekonazol nitrat, triamsinolon asetonid 34009 302 766 7 9
KARO İLAÇ SELEXID 200 mg, 20 tablet Pivmecillinam (hidroklorür) 34009 301 049 3 4
KARO İLAÇ SELEXID 200 mg, 28 tablet Pivmecillinam (hidroklorür) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 saat, transdermal cihaz (44.8 mg / 14 cm²) Trinitrin 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 saat, transdermal cihaz (67.2 mg / 21 cm²) Trinitrin 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 saat, transdermal cihaz (22.4 mg / 7 cm²) Trinitrin 34009 338 072 4 5
KARO İLAÇ ULTRAPROCT rektal merhem Fluocortolone trimetilasetat, fluocortolone kaproat, sinkokain hidroklorür 34009 313 917 0 8
KARO İLAÇ ULTRAPROCT fitil Fluocortolone trimetilasetat, fluocortolone kaproat, sinkokain hidroklorür 34009 311 014 3 7

 

Pazarlanan ilaçların tam listesi için, broşürlere ve Ürün Özellikleri Özetlerine (SmPC) erişmek için lütfen Kamu İlaçları Veritabanına (BDPM) bakın . 

Son güncelleme tarihi: 18 Kasım 2024 PV/tıbbi bilgi iletişimi: +33 1 81 79 38 34 (7/24 ulaşılabilir).

Tıbbi bilgi tüzüğü


Promosyon bilgilerinin kalitesi ve şeffaflığı Sağlık profesyonellerine yönelik tanıtım bilgilendirme faaliyetlerimizin bir parçası olarak misyonumuz, sunulan ilaçların pazarlama yetkilendirmesi (MAE) doğrultusunda güvenilir, ilgili ve uyumlu bilgiler sağlamak ve aynı zamanda doğru kullanımlarını teşvik etmektir. 

Bu faaliyet, 15 Ekim 2014 tarihinde revize edilen, ilaçların tanıtımını amaçlayan araştırma veya araştırma yoluyla bilgi edinme tüzüğü tarafından sıkı bir şekilde düzenlenmektedir. Fransız Ulusal Sağlık Otoritesi (HAS) tarafından oluşturulan referans çerçevesine dayalı yıllık sertifikasyona tabidir. 

2024 yılında Bureau Veritas, bir takip denetiminin ardından Alloga'nın promosyon bilgileri faaliyetinin sertifikasını yeniledi. Bu adım, genel operasyonel mükemmelliğimizin yanı sıra yayılan bilgilerin kalitesini sağlayan tıbbi ziyaretçilerimizin uzmanlığını güçlendirmek için yeni bir fırsatı temsil ediyordu. Bu, uygulamalarımıza uyumu sağlamayı amaçlayan etik ve sorumlu bir yaklaşımın parçasıdır. 

Daha geniş anlamda, promosyon bilgilerimizin kalitesi, şirket kültürüne dayanan küresel bir kalite yaklaşımına olan bağlılığımızı yansıtır. İlgili departmanlar arasında paylaşılır ve çevremizin aktif olarak izlenmesi ve sürekli iyileştirme dinamiği ile sürekli zenginleştirilir. 

Tanıtım bilgilendirme etkinliğimizin kalitesi hakkında herhangi bir yorumunuz için lütfen bizimle iletişime geçin: exploitant@alloga.fr  

Feragatname 


Sağlanan bilgiler, bir sağlık uzmanıyla konsültasyonun yerini almaz. 

Yasal sözler 


21 Haziran 2004 tarih ve 2004-575 sayılı Dijital Ekonomiye Güven Yasası (LCEM) uyarınca, şeffaflık ve kamuya açık web sitelerinin gereksinimlerini karşılamak için aşağıdaki yasal bilgiler sağlanmaktadır: 

  • Şirket adı: Alloga Fransa
  • Kayıtlı adres: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marsilya cedex 02
  • Sermaye ve yasal yapı: SASU au capital de 5 000 000 €
  • RCS numarası: RCS Marsilya B 582 118 675 00054
  • Diğer yararlı bilgiler:
  • Siret: B: 582 118 675 00054
  • KDV numarası: TVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - SIKLAMLI: FR205825_08DIBD
  • İletişim detayları:
  • Telefon Numarası: +33 4 91 28 15 00
  • E-posta:   exploitant@alloga.fr  
  • Barındırma sağlayıcısı:
  • Cencora A.Ş.
  • 1 Batı Birinci Cadde
  • Conshohocken, PA 19428
  • Amerika Birleşik Devletleri 
  • https://www.cencora.com/contact-us