Farmasötik lojistiğinde başarı için ABD'deki yeni seri numarası verme gerekliliklerini yönetme
2013 yılında yürürlüğe giren İlaç Kalitesi ve Güvenliği Yasası (DQSA), etkili izlenebilirlik sağlamak için ilaç ürünleri için serileştirme gereklilikleri getirdi ve bu da ilaç şirketlerinin ABD'de faaliyet gösterirken lojistik ihtiyaçları üzerinde sonuçlar doğurdu.
2. aşama için son tarih hızla yaklaşırken, yalnızca üreticiler değil, üçüncü taraf lojistik (3PL) sağlayıcıları, toptancılar ve dağıtıcılar da dahil olmak üzere ilaç ve biyoteknoloji tedarik zincirindeki her kuruluş için yeni zorluklar ortaya çıkıyor.
Şirketler, gelecekteki takip ve izleme uyumluluğu ihtiyaçlarını karşılamak için doğru tedarik zinciri çözümüne sahip olduklarından nasıl emin olabilirler? Bu değişikliklerin 'ne' ve 'neden' olduğunu ve nihayetinde toplam tedarik zinciri uyumluluğunun nasıl sağlanacağını daha iyi anlamak için bu kapsamlı teknik incelemeye hemen erişin.
Bu teknik dokümandan ne elde edilebilir?
- Yeni FDA gerekliliklerinin hükümlerinin ve yeni mevzuatın nedenlerinin derinlemesine anlaşılması.
- Bu yeni gerekliliklerden sadece ilaç şirketlerinin marka itibarı için değil, nihayetinde hasta güvenliği için de elde edilebilecek faydaların farkındalığı.
- İlaç şirketlerinin değişen ABD gerekliliklerine uyumlu kalmalarını nasıl sağlayabileceklerine ilişkin adımlar hakkında bilgi.
