Informații despre politică neacceptate: Informații de la Jane Ha

Discutarea rapoartelor Institutului pentru Revizuire Clinică și Economică privind creșterea nejustificată a prețurilor (UPI)

La ISPOR US, membrii echipei Cencora au prezentat postere de cercetare pe o varietate de subiecte din domeniul asistenței medicale gestionate. Am profitat de ocazie pentru a discuta cu ei despre munca lor și impactul potențial al acesteia. Aici, Jane Ha, Manager, Value & Access Strategy, răspunde la întrebări despre podiumul său de cercetare, dezvoltat în colaborare cu Kimberly Westrich, Chief Strategy Officer, National Pharmaceutical Council.

Ce a inspirat această cercetare?

Cercetarea a început ca proiectul meu de cercetare și a continuat cu fiecare nou raport de creștere a prețurilor nesusținute (UPI) lansat de Institutul pentru Revizuire Clinică și Economică (ICER). Inițial, acest subiect a fost condus de întrebări din partea producătorilor cu privire la aceste rapoarte UPI, care era un domeniu cu cercetări existente limitate.

În aceste rapoarte, producătorii prezintă dovezi despre care cred că justifică o creștere a prețului pentru medicamentele lor. Când am început această cercetare, știam că ICER a respins majoritatea dovezilor depuse, dar nu a avut detalii despre tipurile de dovezi și motivele ICER pentru respingerea sau acceptarea dovezilor. De-a lungul anilor, am analizat și compilat dovezile prezentate rapoartelor UPI existente pentru a determina tendințele în depuneri și determinările ICER.

Care sunt concluziile-cheie din cercetarea dvs.?

Rata de respingere rămâne constant ridicată în percentila 90; Cercetarea din acest an a constatat că ICER a respins 96% din depunerea de dovezi în cele cinci rapoarte publicate în perioada 2019-2023, ceea ce pune sub semnul întrebării relevanța politică a rapoartelor UPI.

Dovezile acceptate au fost limitate la 21 de studii controlate randomizate distincte (RCT). Am subliniat caracteristicile RCT, cum ar fi fazele de studiu de la două la patru și compararea studiilor deschise versus dublu-orb, precum și a controlului placebo versus controlul activ. Majoritatea dovezilor acceptate au fost studii de fază trei, dublu-orb, dar pentru prima dată în 2023, am observat că ICER a acceptat dovezi încă din faza a doua.

Care sunt următorii pași din această cercetare?

ICER și-a lansat protocolul pentru noul raport în aprilie anul trecut și intenționează să publice raportul complet în decembrie 2024. 1 Intenționăm să ne actualizăm cercetarea odată ce raportul va fi disponibil.

Pe termen scurt, lucrăm la sondajul nostru anual privind tendințele în domeniul gestionării asistenței medicale. În prezent, elaborăm întrebări pentru a înțelege modul în care plătitorii utilizează rapoartele UPI și modul în care aceste rapoarte le influențează luarea deciziilor. Anul acesta, adăugăm câteva întrebări noi pentru a aprofunda modul în care plătitorii folosesc aceste rapoarte și pentru a cuantifica impactul acestora asupra procesului decizional.