AmerisourceBergen va sprijini comercializarea terapiei genice de la Krystal Biotech
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat astăzi VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) de la Krystal Biotech, Inc. pentru tratamentul pacienților cu vârsta de șase luni sau mai mult cu epidermoliză buloasă distrofică. Ca parte a acordului său cu Krystal Biotech, AmerisourceBergen va servi drept distribuitor exclusiv de specialitate al produsului. Se așteaptă ca asistența comercială din partea AmerisourceBergen să includă logistica terților, inclusiv kitarea cGMP, depozitarea și distribuirea produselor congelate.
"Produsele de terapie celulară și genică pot transforma modul în care sunt tratate anumite boli, oferind promisiuni semnificative pentru pacienții din întreaga lume. Scopul nostru este de a oferi dezvoltatorilor acces la servicii pe tot parcursul ciclului de viață al produsului pentru a simplifica procesul de comercializare și a-i ajuta să obțină rezultatele pe care le doresc", a declarat Lung-I Cheng, Vicepreședinte Terapie Celule și Gene la AmerisourceBergen. "Suntem încântați să sprijinim Krystal Biotech și așteptăm cu nerăbdare să oferim serviciile necesare pentru a-i ajuta să obțină succesul comercial și să ne asigurăm că pacienții au acces în timp util și fiabil la tratament."
Accelerăm un viitor mai sănătos
Pe măsură ce asistența medicală avansează, la fel trebuie să facă și procesele care conectează pacienții la terapiile de care au nevoie. Calea fiecărui pacient către tratament este unică. Și pentru că o industrie de terapie celulară și genică în evoluție rapidă necesită un partener la fel de inovator, AmerisourceBergen se angajează să ofere soluții care să permită această conexiune.
Fiecare inovator are nevoie de un conector. Existăm pentru a vă conecta.