AmerisourceBergen, Krystal Biotech'in Gen Tedavisinin Ticarileştirilmesini Destekleyecek
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün Krystal Biotech, Inc.'in VYJUVEK'ini™ (beremagene geperpavec-svdt) distrofik epidermolizis bülloza ile altı aylık veya daha büyük hastaların tedavisi için onayladı. AmerisourceBergen, Krystal Biotech ile yaptığı anlaşmanın bir parçası olarak, ürünün münhasır özel distribütörü olarak hizmet verecek. AmerisourceBergen'in ticarileştirme desteğinin, cGMP kiti hazırlama, dondurulmuş ürünlerin depolanması ve dağıtımı dahil olmak üzere üçüncü taraf lojistiği içermesi bekleniyor.
"Hücre ve gen terapisi ürünleri, belirli hastalıkların tedavi edilme şeklini değiştirebilir ve dünyanın dört bir yanındaki hastalar için önemli bir umut vaat ediyor. Amacımız, ticarileştirme sürecini basitleştirmek ve arzu ettikleri sonuçları elde etmelerine yardımcı olmak için geliştiricilere ürün yaşam döngüsü boyunca hizmetlere erişim sağlamaktır" diyor AmerisourceBergen Hücre ve Gen Tedavisi Başkan Yardımcısı Lung-I Cheng. "Krystal Biotech'i desteklemekten heyecan duyuyoruz ve ticari başarıyı artırmalarına yardımcı olmak ve hastaların tedaviye zamanında ve güvenilir bir şekilde erişmelerini sağlamak için gereken hizmetleri sağlamayı dört gözle bekliyoruz."
Daha sağlıklı bir geleceğe hız veriyoruz
Sağlık hizmetleri geliştikçe, hastaları ihtiyaç duydukları tedavilere bağlayan süreçler de gelişmelidir. Her hastanın tedaviye giden yolu benzersizdir. Hızla gelişen hücre ve gen tedavisi endüstrisi de aynı derecede yenilikçi bir ortağa ihtiyaç duyduğundan, AmerisourceBergen bu bağlantıyı mümkün kılan çözümler sunmaya kendini adamıştır.
Her yenilikçinin bir konektöre ihtiyacı vardır. Sizi birbirine bağlamak için varız.