AmerisourceBergen ter ondersteuning van de commercialisering van de gentherapie van Krystal Biotech
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft vandaag Krystal Biotech, Inc.'s VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten van zes maanden of ouder met dystrofische epidermolysis bullosa. Als onderdeel van de overeenkomst met Krystal Biotech zal AmerisourceBergen optreden als de exclusieve gespecialiseerde distributeur van het product. De commerciële ondersteuning van AmerisourceBergen zal naar verwachting logistiek van derden omvatten, inclusief cGMP-kitting, opslag en distributie van de diepvriesproducten.
"Cel- en gentherapieproducten kunnen de manier waarop bepaalde ziekten worden behandeld veranderen, wat veelbelovend is voor patiënten over de hele wereld. Ons doel is om ontwikkelaars toegang te bieden tot diensten gedurende de hele levenscyclus van het product om het commercialiseringsproces te vereenvoudigen en hen te helpen de gewenste resultaten te bereiken", zegt Lung-I Cheng, Vice President Cell & Gene Therapy bij AmerisourceBergen. "We zijn verheugd om Krystal Biotech te ondersteunen en kijken ernaar uit om de diensten te leveren die nodig zijn om hen te helpen commercieel succes te stimuleren en ervoor te zorgen dat patiënten tijdige en betrouwbare toegang tot de behandeling hebben."
Versnellen van een gezondere toekomst
Naarmate de gezondheidszorg vooruitgaat, moeten ook de processen die patiënten verbinden met de therapieën die ze nodig hebben, toenemen. Het pad naar behandeling van elke patiënt is uniek. En omdat een snel evoluerende cel- en gentherapie-industrie een net zo innovatieve partner vereist, zet AmerisourceBergen zich in om oplossingen te leveren die deze verbinding mogelijk maken.
Elke innovator heeft een verbinder nodig. Wij zijn er om u te verbinden.