Perspectief van bedrijfsleiding

AmerisourceBergen ter ondersteuning van de commercialisering van de gentherapie van Krystal Biotech

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft vandaag Krystal Biotech, Inc.'s VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten van zes maanden of ouder met dystrofische epidermolysis bullosa. Als onderdeel van de overeenkomst met Krystal Biotech zal AmerisourceBergen optreden als de exclusieve gespecialiseerde distributeur van het product. De commerciële ondersteuning van AmerisourceBergen zal naar verwachting logistiek van derden omvatten, inclusief cGMP-kitting, opslag en distributie van de diepvriesproducten.  
 
"Cel- en gentherapieproducten kunnen de manier waarop bepaalde ziekten worden behandeld veranderen, wat veelbelovend is voor patiënten over de hele wereld. Ons doel is om ontwikkelaars toegang te bieden tot diensten gedurende de hele levenscyclus van het product om het commercialiseringsproces te vereenvoudigen en hen te helpen de gewenste resultaten te bereiken", zegt Lung-I Cheng, Vice President Cell & Gene Therapy bij AmerisourceBergen. "We zijn verheugd om Krystal Biotech te ondersteunen en kijken ernaar uit om de diensten te leveren die nodig zijn om hen te helpen commercieel succes te stimuleren en ervoor te zorgen dat patiënten tijdige en betrouwbare toegang tot de behandeling hebben."

 


Versnellen van een gezondere toekomst 

Naarmate de gezondheidszorg vooruitgaat, moeten ook de processen die patiënten verbinden met de therapieën die ze nodig hebben, toenemen. Het pad naar behandeling van elke patiënt is uniek. En omdat een snel evoluerende cel- en gentherapie-industrie een net zo innovatieve partner vereist, zet AmerisourceBergen zich in om oplossingen te leveren die deze verbinding mogelijk maken.

Elke innovator heeft een verbinder nodig. Wij zijn er om u te verbinden. 

Persbericht

IntrinsiQ Specialty Solutions Expands Data Capabilities, Empowering Biopharmaceutical Manufacturers and Physicians with Actionable Insights to Improve Patient Outcomes

oktober 16, 2025

Mediaverklaring

Cencora ondersteunt commerciële lancering van de nieuwe immunotherapie van Precigen in de Verenigde Staten

september 24, 2025

Vermelding in de media

ThoughtSpot 2025 benadrukt de toewijding van Cencora om de toekomst van de apotheek te bevorderen en de toegang tot medicijnen te waarborgen

augustus 27, 2025

Contacten met de media

Hulp nodig of vragen?  Stuur ons een bericht en we nemen snel contact met u op.

Cencora.com biedt geautomatiseerde vertalingen om te helpen bij het lezen van de website in andere talen dan het Engels. Voor deze vertalingen zijn redelijke inspanningen geleverd om een nauwkeurige vertaling te leveren, maar geen enkele geautomatiseerde vertaling is perfect en is ook niet bedoeld om menselijke vertalers te vervangen. Deze vertalingen worden aangeboden als een service aan gebruikers van Cencora.com en worden geleverd 'in de huidige staat'. Er wordt geen enkele garantie gegeven, expliciet of impliciet, met betrekking tot de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid of juistheid van deze vertalingen die vanuit het Engels in een andere taal zijn gemaakt. Sommige inhoud (zoals afbeeldingen, video's, Flash, enz.) wordt mogelijk niet nauwkeurig vertaald vanwege de beperkingen van de vertaalsoftware.

Eventuele discrepanties of verschillen die ontstaan bij het vertalen van deze inhoud van het Engels naar een andere taal zijn niet bindend en hebben geen rechtsgevolgen voor naleving, handhaving of enig ander doel. Als er fouten worden vastgesteld, neem dan contact met ons op . Als er vragen rijzen met betrekking tot de juistheid van de informatie in deze vertalingen, raadpleeg dan de Engelse versie van de pagina.