Hvitbok
Fem grunner til at TMF ikke er inspeksjonsklar
Gå til vårt white paper for å utforske viktigheten av å opprettholde en Trial Master File (TMF) av høy kvalitet i kliniske studier. Avdekk vanlige inspeksjonsfeil og handlingsrettede trinn for å forbedre TMF-helsen og sikre inspeksjonsberedskap.
Dette white paperet gir en detaljert analyse av viktigheten av å opprettholde en Trial Master File (TMF) av høy kvalitet i kliniske studier, med vanlige inspeksjonsfeil og beste praksis for å korrigere dem. Den skisserer konsekvensene av dårlig TMF-håndtering, inkludert forsinkelser i legemiddelgodkjenninger, og gir handlingsrettede trinn for organisasjoner for å forbedre TMF-helsen og sikre inspeksjonsberedskap, og fremhever behovet for effektive prosesser, teknologi og opplært personell.
