Navigere i nye amerikanske serialiseringskrav for suksess med farmasøytisk logistikk
Drug Quality and Security Act (DQSA) ble vedtatt i 2013 og introduserte serialiseringskrav for legemidler for å muliggjøre effektiv sporbarhet, med konsekvenser for farmasøytiske selskapers logistikkbehov når de opererer i USA.
Med fristen for fase 2 som nærmer seg raskt, dukker det opp nye utfordringer for alle organisasjoner langs den farmasøytiske og bioteknologiske forsyningskjeden – ikke bare produsenter, men også tredjeparts logistikkleverandører (3PL), grossister og dispensere.
Hvordan kan bedrifter sikre at de har den riktige forsyningskjedeløsningen for å møte fremtidige behov for sporing av samsvar? Gå inn på denne innsiktsfulle rapporten nå for å bedre forstå «hva» og «hvorfor» disse endringene, og til syvende og sist hvordan du kan sikre total overholdelse av forsyningskjeden.
Hva kan vi få ut av denne meldingen?
- En grundig forståelse av bestemmelsene i de nye FDA-kravene og årsakene til den nye lovgivningen.
- Bevissthet om fordelene som kan oppnås med disse nye kravene, ikke bare for farmasøytiske selskapers merkevareomdømme, men til syvende og sist for pasientsikkerheten.
- Kunnskap om trinnene for hvordan farmasøytiske selskaper kan sikre at de forblir i samsvar med endrede amerikanske krav.
