Utforske verdibasert kontrakt ved sjeldne sykdommer

Katie Necas: Før jeg ble stipendiat ved Cencora, utforsket jeg verdibaserte kontrakter i Medicaid-programmer. På grunn av den proprietære karakteren til disse kontraktene, la jeg merke til mangel på offentlig tilgjengelige data og standardisert informasjon om kontraktene og deres utfall. Mangelen på data vekket min interesse for å utføre utforskende forskning for å forstå hvordan verdibaserte kontrakter implementeres i markedet for sjeldne sykdommer. I tillegg, med utviklingen og bruken av kunstig intelligens i flere bransjer, hadde jeg som mål å utforske rollen til AI i disse kontraktene.

Katie Necas: Forskningen min var utforskende, med fokus på å forstå verdibasert kontraktering ved sjeldne sykdommer. En viktig takeaway er at hver betaler som ble undersøkt har engasjert seg i verdibaserte kontraktsforhandlinger, med nittifem prosent som har minst én aktiv kontrakt og omtrent halvparten av disse kontraktene blir fornyet. Når det gjelder produkter for sjeldne sykdommer, deltar alle betalere i forhandlinger, og nesten alle betalere utførte minst én verdibasert kontrakt. En annen viktig takeaway er at resultatbaserte avtaler er den vanligste og mest virkningsfulle typen verdibaserte kontrakter for å kontrollere kostnader og forbedre resultatene ved sjeldne sykdommer. I tillegg er det begrenset bruk av kunstig intelligens i disse kontraktene, til tross for diskusjoner om potensiell bruk. Selv om AI ikke er allment brukt, bruker de som bruker det først og fremst til datainnsamling og analyse knyttet til kontraktsresultater. De fleste betalere foretrekker å samle inn og gjennomgå resultatdata internt, sannsynligvis på grunn av de mindre populasjonsstørrelsene som er typiske for sjeldne sykdommer.

Katie Necas: Jeg fant dataene som ble samlet inn under forskningen min innsiktsfulle gitt den begrensede informasjonen om resultatene av verdibaserte kontrakter. Forskningen fant at alle undersøkte betalere har en ventende kontrakt for et produkt for sjeldne sykdommer, og nesten alle har minst én utført kontrakt, noe som indikerer betalerens appetitt på å engasjere seg i verdibaserte kontrakter for sjeldne sykdommer. I tillegg oppdaget jeg at de fleste betalere foretrekker å samle inn og gjennomgå resultatdata internt i stedet for å bruke tredjepartstjenester. Denne preferansen for intern ledelse kan tilskrives de mindre populasjonsstørrelsene som er typiske for sjeldne sykdommer og ønsket om å opprettholde kontroll over dataintegriteten.

Katie Necas: Jeg planlegger å presentere funnene mine på AMCP-møtet i mars og april, uten umiddelbare planer for videre forskning. Jeg er imidlertid interessert i å gjennomføre Managed Care Network (MCN) Forum-undersøkelsen kontinuerlig for å overvåke trender og endringer i markedet i løpet av de kommende årene.