Nieuwsbrief

HTA Quarterly

Datum bijgewerkt October 19, 2026

Uw driemaandelijkse gids voor HTA-nieuws

HTA Quarterly is de driemaandelijkse nieuwsbrief van Cencora met het laatste nieuws op het gebied van Health Technology Assessment (HTA) wereldwijd. Elke editie biedt deskundige perspectieven op bewijsvereisten, beoordelingsbenaderingen en beleidsverschuivingen die de markttoegang vormgeven, elk seizoen rechtstreeks in uw inbox.

HTA Quarterly is ontwikkeld door wereldwijde experts met diepgaande kennis van de lokale markt en gaat verder dan de krantenkoppen en biedt de inzichten en analyses die u nodig hebt om de prioriteiten en perspectieven voor te blijven die HTA vandaag vormgeven. Of u nu navigeert door veranderende bewijsvereisten, de verwachtingen van betalers bewaakt of ontwikkelingen op het gebied van beleid en regelgeving in belangrijke markten volgt, HTA Quarterly houdt u op de hoogte en voorbereid.

Elke editie behandelt een breed scala aan onderwerpen, waaronder schijnwerpers op therapeutische gebieden, geografische beoordelingen, kritieke ontwikkelingen in de sector en opkomende trends op het gebied van bewijs, waardoor u een uitgebreid overzicht krijgt van HTA-activiteiten over de hele wereld, seizoen na seizoen.

Mis geen editie. Abonneer u vandaag nog en ontvang Cencora's nieuwste inzichten over wereldwijde trends op het gebied van de beoordeling van gezondheidstechnologie, verwachtingen op het gebied van bewijs en markttoegang rechtstreeks in uw inbox.

Laatste nummer

Najaar 2026

Deze editie onderzoekt hoe AI HEOR-workflows stroomlijnt, hoe innovatieve behandelingen worden beoordeeld op bredere maatschappelijke en milieu-impact, en hoe goedgekeurde toegang tot het Duitse nationale kankerregister klinisch granulair oncologisch onderzoek mogelijk maakt.
Deze editie onderzoekt de risico's van onvolwassen overlevingsgegevens bij HTA-beslissingen over oncologie, naast belangrijke ontwikkelingen in Britse en Duitse HTA, waaronder NICE-indieningsstrategieën en de evoluerende AMNOG-dossiervereisten in Duitsland.
Deze editie sluit onze serie over het Franse Early Access Program af, onderzoekt de groeiende rol van multilevel netwerk meta-regressie in HTA, en belicht hoe Scandinavische real-world data PICO's kunnen informeren voor Joint Clinical Assessments.
Deze editie vervolgt onze serie over het Franse Early Access Program, onderzoekt de opkomst van Prescription Drug Affordability Boards op staatsniveau in de VS en onderzoekt hoe het Canadian Drug Agency het perspectief van patiënten integreert in beoordelingen van gezondheidstechnologie.
Deze editie onderzoekt het HTA-proces van Japan, introduceert de eerste van een driedelige serie over het Franse Early Access Program en onderzoekt de mogelijke gevolgen voor de inkomsten van Joint Clinical Assessments en Project Orbis op oncologieproducten.
Deze editie bespreekt de processen van de EU-HTA-verordening en aankomende richtlijnen voor medische hulpmiddelen, onderzoekt de waarde van vroege netwerkmapping in spiegelreflexcamera's voor HTA-inzendingen en belicht de verbeterde prijsstelling van geneesmiddelen in Japan na de hervormingen van april 2024.

Aandachtspunten

  • Europese verordening betreffende de evaluatie van gezondheidstechnologie en de uitvoering ervan: Een diepgaande blik op de nieuwe Europese EGT-verordening, de doelstellingen ervan en hoe deze in de lidstaten wordt uitgerold, inclusief de implicaties voor farmaceutische bedrijven en gezondheidszorgsystemen.
  • Nationale beleidsupdates en -processen: Updates over belangrijke beleidswijzigingen en procedurele ontwikkelingen in Europese landen, met bijzondere aandacht voor de impact hiervan op markttoegang, vergoedingen en prijsstrategieën.
  • Prijshervormingen en analyses van wetswijzigingen: Gedetailleerde analyses van recente en voorgestelde hervormingen in de prijsstelling en wetgeving van geneesmiddelen, waarbij de mogelijke effecten ervan op de marktdynamiek en de toegang voor patiënten worden onderzocht.
  • Casestudy's over de evolutie van kaders: Praktijkvoorbeelden die laten zien hoe verschillende landen of regio's hun beoordelingskaders en prijsmodellen voor gezondheidstechnologie hebben aangepast om veranderende uitdagingen aan te gaan.
  • Therapeutische schijnwerpers: Gerichte discussies over specifieke therapeutische gebieden, met de nadruk op unieke uitdagingen op het gebied van markttoegang, innovaties en beleidseffecten op deze gebieden.
  • Reflecties op samenwerking tussen belanghebbenden: Inzicht in het belang van samenwerking tussen spelers in de sector, beleidsmakers, zorgverleners en patiënten bij het vormgeven van effectieve oplossingen en beleid in de gezondheidszorg.
  • Lessen uit mijlpaalprogramma's: Belangrijkste leerpunten van succesvolle programma's of initiatieven die hebben geleid tot betekenisvolle veranderingen in de toegang, betaalbaarheid of innovatie tot gezondheidszorg.

Onze redactie

Hoofdredacteur

Kellie Meyer, PharmD, MPH
Vice President, Evidence Generation & Value Communications
headshot

Uitvoerend co-redacteur

David Ringger, PhD
Directeur wereldwijde markttoegang en prijzen

Uitvoerend co-redacteur

Erika Wissinger, PhD
Senior Director, Evidence Generation & Value Communications

Raad van Advies

  • Herbert Altmann, PhD 
    VP | Market Access & Healthcare Consulting Europe | Cencora | Duitsland 
  • Tommy Bramley, PhD

    Zr. Ondervoorzitter | Wereldwijde consulting | Cencora | Verenigd Koninkrijk 

  • Andy Garnham, MSc 
    Sr. Directeur | Vergoeding | Cencora | Verenigd Koninkrijk
  • Mike Drummond, PhD 
    Hoogleraar | Centrum voor Gezondheidseconomie | Universiteit van York | Verenigd Koninkrijk
  • Belinda Yap, MPH, PhD 
    Directeur | Gezondheidseconomie en onderzoek naar resultaten, Innomar Strategies | Cencora | Canada 

We zijn hier om te helpen

Neem vandaag nog contact op met ons team om meer te weten te komen over hoe Cencora bijdraagt aan het vormgeven van de toekomst van de gezondheidszorg.

Gerelateerde bronnen

Interview

5 questions about the evolving biosimilar landscape

Interview

5 questions on payer engagement with pre-approval information exchange (PIE)

Interview

5 questions on payer perspectives on direct-to-patient anti-obesity medications