Conshohocken, Pennsylvania, Verenigde Staten (8 februari 2024) – Met het toenemende aantal cel- en gentherapieproducten (CGT) in klinische ontwikkeling, lanceerde Cencora met FormularyDecisions een nieuw hulpmiddel dat is ontworpen om zorgbetalers gecentraliseerde toegang te bieden tot informatie over goedgekeurde therapieën en producten die in de pijplijn zitten.
"Cel- en gentherapieën zijn veelbelovend, maar vormen een unieke uitdaging voor betalers, deels vanwege hun kosten, eenmalige toediening en beperkte duurzaamheidsgegevens op het moment van goedkeuring door de regelgevende instanties", zegt Melissa McCart, Vice President of Commercialization Strategy & Access Solutions bij Cencora's Market Access and Healthcare Consulting-team. "Via FormularyDecisions hebben betalers toegang tot productgebaseerde informatie en bewijsmateriaal, wat hen zal helpen de waarde van een product te beoordelen en dekkingsbeslissingen te nemen."
Er zijn wereldwijd bijna 2.000 klinische CGT-onderzoeken aan de gang, volgens de Alliance for Regenerative Medicine (ARM), die in 2024 maar liefst 17 regelgevende beslissingen over CGT's in de Verenigde Staten en Europa voorspelt.
Tot op heden hebben de meeste betalers individuele productdekkingspolissen ontwikkeld of de dekking per geval voor elke patiënt beoordeeld, zo blijkt uit een onderzoek van Cencora's Managed Care Network. Bij het evalueren van door de FDA goedgekeurde CGT's identificeerden de ondervraagde betalers drie soorten bewijs als de belangrijkste om hun dekkingsbeslissingen te onderbouwen: veiligheid en werkzaamheid in vergelijking met goedgekeurde therapieën, richtlijnlijsten en real-world bewijs.
"CGT-ontwikkelaars moeten vroegtijdig gesprekken aangaan met betalers om een open dialoog te bevorderen en hun verwachtingen beter te begrijpen, zodat ze een bewijspakket kunnen ontwikkelen dat niet alleen de voordelen van de therapie laat zien en de kosten rechtvaardigt, maar ook de zorgen en prioriteiten van de betaler aanpakt,"
aldus Lung-I Cheng, vicepresident en hoofd van de servicelijn voor cel- en gentherapie bij Cencora. "Of het nu gaat om pre-goedkeuring of post-lancering, FormularyDecisions kan dienen als een effectief mechanisme om betalers te betrekken en informatie over productwaarde te communiceren.
"Deze lancering weerspiegelt de inzet van Cencora om oplossingen te introduceren die voldoen aan de behoeften van onze biofarmaceutische partners, zorgverleners, betalers en patiënten om innovatie en toegang tot deze producten te bevorderen."
Cencora, dat CGT-ontwikkelaars ondersteuning biedt in elke fase van de levenscyclus van het product, heeft onlangs ook een CGT-integratiehub gelanceerd, die providergerichte platforms verbindt met ondersteuningsprogramma's voor patiëntendiensten om de zichtbaarheid van het ontwikkelings- en leveringsproces van de therapie te vergroten en het traject naar zorg te stroomlijnen.
Over Cencora
Cencora is een toonaangevende wereldwijde organisatie voor farmaceutische oplossingen die zich richt op het verbeteren van het leven van mensen en dieren overal ter wereld. We werken samen met innovatieve farmaceutische partners, overal in de waardeketen, om de markttoegang tot therapieën te faciliteren en optimaliseren. Zorgaanbieders vertrouwen op ons voor de veilige, betrouwbare levering van farmaceutische-, zorgproducten en oplossingen. Onze ruim 46.000 teamleden wereldwijd dragen bij aan positieve gezondheidsresultaten door onze krachtig geformuleerde doelstelling: Wij zijn samen verantwoordelijk voor het creëren van een gezondere toekomst. Cencora staat op #11 in de Fortune 500 en #24 in de Global Fortune 500 met een jaaromzet van meer dan $ 250 miljard. Meer informatie op www.cencora.com.
# # #
