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Esplorazione di percorsi normativi speciali per il successo dello sviluppo di terapie avanzate

In questo webinar, "Navigare in percorsi normativi speciali per il successo dello sviluppo di terapie avanzate", il nostro gruppo di esperti normativi discute i programmi normativi speciali progettati per accelerare lo sviluppo di farmaci. Condividono le loro esperienze e approfondimenti su percorsi di navigazione come le designazioni RMAT e PRIME e altre iniziative della FDA e dell'EMA, che possono avere un impatto significativo sulla velocità di immissione sul mercato e sul successo complessivo di un'azienda. 

Scopri in che modo la navigazione in speciali percorsi normativi può migliorare lo sviluppo dei farmaci e contribuire a migliorare l'accesso dei pazienti alle terapie innovative. 

Altoparlanti: 

  • Herbert Altmann - VP Accesso al mercato e consulenza sanitaria di Cencora 
  • Christian Schneider - Vicepresidente e Direttore medico di Cencora Pharmalex 
  • Monica King - Senior Manager, Affari normativi di Cook Myosite 
  • Nathalie Boeglin - Direttore esecutivo, Responsabile della scienza normativa, Programmi in fase iniziale presso Orchard Therapeutics 
  • Arvind Natarajan - Vicepresidente senior, Sviluppo analitico e di processo presso Iovance Biotherapeutics 
  • Malou Gemeniano - Vicepresidente, CMC Regulatory Affairs di Iovance Biotherapeutics 

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