Sfruttamento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAE)

Oltre al suo status di depositante, Alloga è un laboratorio farmaceutico che garantisce lo sfruttamento dei medicinali per conto di aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio (MAE) che non hanno lo status di laboratorio farmaceutico in Francia. 
 

Sfruttamento del MAE


In qualità di sfruttatore MAE, Alloga rispetta i requisiti del Codice di Sanità Pubblica e può eseguire le seguenti operazioni per il tuo laboratorio: 
 
  • Operazioni pubblicitarie
  • Vendite all'ingrosso o trasferimenti gratuiti
  • Operazioni di informazione medica
  • Farmacovigilanza
  • Tracciamento e ritiro dei lotti
  • Operazioni di archiviazione associate 
Per qualsiasi informazione medica, reclamo o domanda di farmacovigilanza riguardante le specialità sfruttate da Alloga, contattare: +33 1 81 79 38 34. 
 

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Flessibilità dei processi


A seconda delle vostre esigenze, lo sfruttamento di farmaci e prodotti può essere effettuato interamente da Alloga o in collaborazione con il vostro laboratorio. 
 

Farmacovigilanza


Alloga France sfrutta un portafoglio di prodotti con autorizzazioni all'immissione in commercio (MAE) e prodotti specifici. 
 
Gli operatori sanitari sono tenuti a segnalare immediatamente qualsiasi effetto avverso che si sospetti sia causato da un medicinale al proprio Centro Regionale di Farmacovigilanza (CRPV) o alla ditta che utilizza il medicinale. Da giugno 2011, anche i pazienti e le associazioni di pazienti autorizzate possono contribuire alla farmacovigilanza segnalando eventuali effetti avversi sospetti alla loro CRPV. 
 
Se hai domande su uno dei nostri prodotti o desideri segnalare un effetto avverso, indipendentemente dal fatto che sia menzionato o meno nel foglio illustrativo o nel riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP), ti preghiamo di contattarci al numero: +33 1 81 79 38 34 (servizio di informazioni mediche, disponibile 24 ore su 24, 7 giorni su 7). 
 
Puoi anche segnalare un effetto avverso al CRPV corrispondente al tuo luogo di residenza scaricando il modulo di segnalazione dal sito web dell'Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM): ansm.sante.fr. 
 
Per qualsiasi domanda o commento, puoi scriverci al seguente indirizzo: exploitant@alloga.fr  
 
Per qualsiasi problema medico, consultare il proprio medico. 
 

Farmaci commercializzati


Alloga France fornisce informazioni sui medicinali che distribuisce come sfruttatore in possesso di un'autorizzazione all'immissione in commercio (MAE). 

 

TITOLARE MAE NOME DEL PRODOTTO NOME DEL PRINCIPIO ATTIVO CIP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS Francia BAQSIMI 3 mg, polvere nasale in contenitore monodose Glucagone 34009 301 952 9 1
KARO FARMACEUTICA BURINEX 1 mg 30 compresse Bumetanide 34009 329 396 5 7
KARO FARMACEUTICA BURINEX 2 mg/4 ml 5 fiale 4 ml FR Bumetanide 34009 328 584 2 2
KARO FARMACEUTICA BURINEX 5 mg 30 compresse segnate Bumetanide 34009 345 213 9 3
KARO FARMACEUTICA CONDYLINE 0,5%, soluzione per applicazione cutanea Podofillotossina 34009 331 261 6 2
KARO FARMACEUTICA DELIPROCT, unguento rettale Prednisolone caproato, Cincocaina cloridrato 34009 313 954 3 0
KARO FARMACEUTICA DELIPROCT, supposta Prednisolone caproato, Cincocaina cloridrato 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, soluzione per collutorio Perossido di idrogeno 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, sospensione dentale Fluoruro come fluoruro di sodio 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, dentifricio Fluoruro come fluoruro di sodio 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, soluzione per infusione Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO FARMACEUTICA FONX 1%, crema in tubo da 15 g Ossiconazolo (nitrato) 34009 333 868 5 6
KARO FARMACEUTICA GYNO-PEVARYL 150 mg, ovulo Nitrato di econazolo 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, crema Salicilato di metile, canfora 34009 341 589 4 0
KARO FARMACEUTICA KALEORID LP 1000 mg, 30 compresse Potassio (cloruro) 34009 332 778 2 6
KARO FARMACEUTICA KALEORID LP 600 mg, 30 compresse Potassio (cloruro) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 microgrammi/0,5 mL, soluzione per infusione Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO FARMACEUTICA LAMISIL 1%, panna 15 g Terbinafina cloridrato 34009 301 588 9 0
KARO FARMACEUTICA LAMISIL 1%, soluzione per spray cutaneo Terbinafina cloridrato 34009 355 855 3 0
KARO FARMACEUTICA LAMISILATE 1%, panna Terbinafina cloridrato 34009 301 589 2 0
KARO FARMACEUTICA LAMISILATE MONODOSE 1%, soluzione per applicazione cutanea Terbinafina cloridrato 34009 377 068 4 1
KARO FARMACEUTICA LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafina 34009 350 018 6 3
KARO FARMACEUTICA PEVARYL 1%, panna Nitrato di econazolo 34009 318 522 4 7
KARO FARMACEUTICA PEVARYL 1%, emulsione fluida per applicazione locale Nitrato di econazolo 34009 320 225 3 3
KARO FARMACEUTICA PEVARYL 1%, polvere per applicazione cutanea in flacone di polvere Nitrato di econazolo 34009 334 236 2 9
KARO FARMACEUTICA PEVARYL 1 POUR CENT, soluzione per applicazione locale in flacone spray Nitrato di econazolo 34009 335 769 4 3
KARO FARMACEUTICA PEVISONE, crema Nitrato di econazolo, triamcinolone acetonide 34009 302 766 7 9
KARO FARMACEUTICA SELEXID 200 mg, 20 compresse Pivmecillinam (cloridrato) 34009 301 049 3 4
KARO FARMACEUTICA SELEXID 200 mg, 28 compresse Pivmecillinam (cloridrato) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 ore, dispositivo transdermico (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrina 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 ore, dispositivo transdermico (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrina 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 ore, dispositivo transdermico (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrina 34009 338 072 4 5
KARO FARMACEUTICA ULTRAPROCT unguento rettale Fluocortolone trimetilacetato, fluocortolone caproato, cicocaina cloridrato 34009 313 917 0 8
KARO FARMACEUTICA Supposta ULTRAPROCT Fluocortolone trimetilacetato, fluocortolone caproato, cicocaina cloridrato 34009 311 014 3 7

 

Per l'elenco completo dei medicinali commercializzati, fare riferimento alla Banca Dati Pubblica dei Medicinali (BDPM) per accedere ai foglietti illustrativi e ai Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto (RCP). 

Data dell'ultimo aggiornamento: 18 novembre 2024 PV/contatto per informazioni mediche: +33 1 81 79 38 34 (disponibile 24 ore su 24, 7 giorni su 7).

Carta delle informazioni mediche


Qualità e trasparenza delle informazioni promozionali Nell'ambito delle nostre attività di informazione promozionale per gli operatori sanitari, la nostra missione è fornire informazioni affidabili, pertinenti e conformi in linea con l'autorizzazione all'immissione in commercio (MAE) dei farmaci presentati, incoraggiandone al contempo l'uso corretto. 

Questa attività è strettamente regolata dalla carta sull'informazione attraverso la prospezione o la prospezione volta a promuovere i farmaci, rivista il 15 ottobre 2014. È soggetto a una certificazione annuale basata sul quadro di riferimento stabilito dall'Autorità nazionale francese per la salute (HAS). 

Nel 2024, Bureau Veritas ha rinnovato la certificazione dell'attività di informazione promozionale di Alloga a seguito di un audit di follow-up. Questo passo ha rappresentato una nuova opportunità per rafforzare le competenze dei nostri visitatori medici, che garantiscono la qualità delle informazioni diffuse, nonché la nostra eccellenza operativa complessiva. Fa parte di un approccio etico e responsabile volto a garantire il rispetto delle nostre pratiche. 

Più in generale, la qualità delle nostre informazioni promozionali riflette il nostro impegno per un approccio globale alla qualità, radicato nella cultura aziendale. Viene condivisa all'interno dei reparti competenti e continuamente arricchita attraverso il monitoraggio attivo del nostro ambiente e una dinamica di miglioramento continuo. 

Per qualsiasi commento sulla qualità della nostra attività di informazione promozionale, vi invitiamo a contattarci all'indirizzo: exploitant@alloga.fr  

Disconoscimento 


Le informazioni fornite non sostituiscono la consultazione con un operatore sanitario. 

Menzioni legali 


In conformità con la legge n. 2004-575 del 21 giugno 2004 sulla fiducia nell'economia digitale (LCEM), vengono fornite le seguenti informazioni legali per la trasparenza e per soddisfare i requisiti per i siti Web accessibili al pubblico: 

  • Nome dell'azienda: Alloga Francia
  • Sede legale: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marsiglia cedex 02
  • Capitale sociale e forma giuridica: SASU au capital de 5 000 000 €
  • Numero RCS: RCS Marsiglia B 582 118 675 00054
  • Altre informazioni utili:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • Partita IVA: IVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CICLAMATO: FR205825_08DIBD
  • Dettagli di contatto:
  • Telefono: +33 4 91 28 15 00
  • E-mail:   exploitant@alloga.fr  
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