AmerisourceBergen soutient la commercialisation de la thérapie génique de Krystal Biotech
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé aujourd’hui le VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) de Krystal Biotech, Inc. pour le traitement des patients âgés de six mois ou plus atteints d’épidermolyse bulleuse dystrophique. Dans le cadre de son accord avec Krystal Biotech, AmerisourceBergen sera le distributeur spécialisé exclusif du produit. Le soutien à la commercialisation d’AmerisourceBergen devrait inclure la logistique tierce, y compris la mise en kit cGMP, le stockage et la distribution des produits surgelés.
« Les produits de thérapie cellulaire et génique peuvent transformer la façon dont certaines maladies sont traitées, ce qui est très prometteur pour les patients du monde entier. Notre objectif est de fournir aux développeurs un accès à des services tout au long du cycle de vie du produit afin de simplifier le processus de commercialisation et de les aider à atteindre les résultats qu’ils souhaitent », a déclaré Lung-I Cheng, vice-président de la thérapie cellulaire et génique chez AmerisourceBergen. « Nous sommes ravis de soutenir Krystal Biotech et nous sommes impatients de fournir les services nécessaires pour l’aider à assurer son succès commercial et à garantir aux patients un accès rapide et fiable au traitement. »
Accélérer un avenir plus sain
Au fur et à mesure que les soins de santé progressent, les processus qui connectent les patients aux thérapies dont ils ont besoin doivent également progresser. Le parcours de traitement de chaque patient est unique. Et parce que l’industrie de la thérapie cellulaire et génique en évolution rapide a besoin d’un partenaire tout aussi innovant, AmerisourceBergen s’engage à fournir des solutions qui permettent cette connexion.
Chaque innovateur a besoin d’un connecteur. Notre raison d’être est de vous connecter.
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