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ISPOR 2026 : des perspectives qui façonnent l’avenir de l’accès, des données probantes et de l’impact sur les patients
À l’occasion de l’ISPOR 2026, les experts de Cencora ont partagé leurs points de vue sur les forces qui remodèlent la prise de décision en matière de soins de santé sur les marchés mondiaux.
Cette série d’entretiens rassemble des conversations opportunes sur la tarification de la nation la plus favorisée (NPF), la tarification de référence internationale (IRP) et la stratégie de lancement, ainsi que sur le rôle croissant de l’intelligence artificielle dans l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR), les données probantes du monde réel (RWE) et l’accès au marché. Dans ces discussions, un thème reste constant : la nécessité de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’innovation pour améliorer le parcours du patient et soutenir l’accès au traitement.
Cette série d’entretiens rassemble des conversations opportunes sur la tarification de la nation la plus favorisée (NPF), la tarification de référence internationale (IRP) et la stratégie de lancement, ainsi que sur le rôle croissant de l’intelligence artificielle dans l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR), les données probantes du monde réel (RWE) et l’accès au marché. Dans ces discussions, un thème reste constant : la nécessité de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’innovation pour améliorer le parcours du patient et soutenir l’accès au traitement.
Pressions sur les prix et accès des patients à l’ISPOR
Lors de l’ISPOR, Casper Paardekooper, vice-président, responsable de la tarification, de la politique et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, a partagé ses points de vue sur le difficile équilibre entre l’économie pharmaceutique et l’accès des patients. Il a expliqué comment les pressions internationales sur les prix peuvent influencer les décisions de séquençage des lancements, en particulier lorsque des prix plus bas en Europe ou au Japon peuvent mettre en péril des revenus américains importants. Bien qu’il s’agisse de réalités commerciales difficiles, il a souligné que les lancements retardés peuvent en fin de compte ralentir l’accès des patients aux traitements.
Casper a également décrit plusieurs mesures que les sociétés pharmaceutiques peuvent prendre, notamment un séquençage de lancement plus stratégique, une gouvernance mondiale des prix plus solide, des ensembles de données probantes plus solides pour démontrer la valeur et une collaboration plus étroite avec les parties prenantes du secteur de la santé et les associations industrielles pour aider à relever ensemble les défis d’accès et de dépenses.
Casper a également décrit plusieurs mesures que les sociétés pharmaceutiques peuvent prendre, notamment un séquençage de lancement plus stratégique, une gouvernance mondiale des prix plus solide, des ensembles de données probantes plus solides pour démontrer la valeur et une collaboration plus étroite avec les parties prenantes du secteur de la santé et les associations industrielles pour aider à relever ensemble les défis d’accès et de dépenses.
Trois signaux de l’ISPOR que la biopharmacie ne doit pas ignorer
De la politique de prix à l’intelligence artificielle (IA) en passant par le parcours du patient, Chelsey Campbell, directrice principale, Excellence commerciale, Cencora, a souligné trois problèmes qui se sont le plus démarqués lors des conversations à l’ISPOR. Ensemble, ils reflètent la rapidité avec laquelle le paysage de l’accès au marché évolue et l’importance pour les fabricants de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’expérience des patients.
Chelsey a souligné le débat croissant autour de la tarification NPF et de l’IRP, y compris ce que ces développements pourraient signifier pour les lancements mondiaux et les stratégies de tarification des fabricants en Amérique du Nord et en Europe. Elle a également souligné l’élan de l’IA, avec de grands modèles de langage, le traitement du langage naturel, l’apprentissage automatique et les modèles agentiques qui gagnent du terrain dans HEOR, RWE et l’accès au marché.
Chelsey a souligné le débat croissant autour de la tarification NPF et de l’IRP, y compris ce que ces développements pourraient signifier pour les lancements mondiaux et les stratégies de tarification des fabricants en Amérique du Nord et en Europe. Elle a également souligné l’élan de l’IA, avec de grands modèles de langage, le traitement du langage naturel, l’apprentissage automatique et les modèles agentiques qui gagnent du terrain dans HEOR, RWE et l’accès au marché.
Enfin, elle a souligné que l’expérience des patients était un domaine d’intérêt essentiel, avec une plus grande attention accordée aux résultats au-delà des critères d’évaluation traditionnels des essais cliniques et des études HEOR. À mesure que la transformation numérique élargit l’accès à la télémédecine, aux portails patients et aux données centrées sur le patient, il est de plus en plus possible de mieux comprendre et d’améliorer l’ensemble du parcours du patient.
Quand la stratégie des données probantes rencontre la réalité de l’accès
Après des décennies à observer l’évolution d’ISPOR, Tommy Bramley, SVP, Global Consulting, Cencora, voit le prochain changement se préciser. Lors de la conférence de cette année, il a réfléchi à la façon dont le domaine est passé d’une base méthodologique solide à une conversation plus large façonnée par l’IA, la tarification NPF et le besoin croissant de relier plus directement la production de données probantes à l’accès des patients.
Tommy a souligné que la prochaine vague de progrès dépendra d’une utilisation plus efficace des données tout au long du cycle de vie du produit. Il a souligné que les progrès en matière d’extraction de données, d’interprétation et de RWE sont des facteurs clés pour construire des modèles plus solides, comprendre plus clairement le parcours du patient et identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier d’un traitement.
Tommy a souligné que la prochaine vague de progrès dépendra d’une utilisation plus efficace des données tout au long du cycle de vie du produit. Il a souligné que les progrès en matière d’extraction de données, d’interprétation et de RWE sont des facteurs clés pour construire des modèles plus solides, comprendre plus clairement le parcours du patient et identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier d’un traitement.
Il a également souligné l’importance d’élaborer des ensembles de données probantes plus tôt, de combler les lacunes en matière de données probantes avec les bonnes méthodologies et d’harmoniser plus efficacement les attentes en matière de réglementation, d’évaluation des technologies de la santé (ETS), de payeur et de fournisseur. Dans un environnement de prix façonné par les pressions NPF, il a noté qu’il est essentiel de réduire l’incertitude entourant le séquençage des lancements et la stratégie de remboursement pour aider les fabricants à commercialiser davantage de traitements tout en favorisant l’accès des patients. En fin de compte, il a clairement défini l’objectif : maximiser les avantages pour les patients en accélérant l’innovation, en optimisant l’accès et en aidant les bonnes thérapies à atteindre les bons patients au bon moment.
Les points de vue et opinions exprimés dans cette discussion représentent les points de vue et opinions des participants et non de Cencora et ne constituent pas des conseils juridiques.
