Bulletin d’information

Bulletin trimestriel de l’ETS

Date de mise à jour October 19, 2026

Votre guide trimestriel des nouvelles de l’ETS

HTA Quarterly est le bulletin trimestriel de Cencora qui distille les dernières nouveautés en matière d'évaluation des technologies de la santé (ETS) dans le monde entier. Chaque édition offre des points de vue d’experts sur les exigences en matière de preuves, les approches d’évaluation et les changements de politique qui façonnent l’accès au marché, directement dans votre boîte de réception chaque saison.

Développé par des experts mondiaux ayant une connaissance approfondie du marché local, HTA Quarterly va au-delà des gros titres pour fournir les informations et les analyses dont vous avez besoin pour garder une longueur d’avance sur les priorités et les perspectives qui façonnent HTA aujourd’hui. Que vous naviguiez dans l'évolution des exigences en matière de preuves, que vous surveilliez les attentes des payeurs ou que vous suiviez les développements politiques et réglementaires sur les marchés clés, HTA Quarterly vous tient informé et préparé.

Chaque édition couvre un large éventail de sujets, y compris les projecteurs sur les domaines thérapeutiques, les examens géographiques, les développements critiques de l’industrie et les tendances émergentes en matière de données probantes, vous donnant une vue complète de l’activité d’ETS dans le monde, saison après saison.

Ne manquez pas une édition. Abonnez-vous dès aujourd'hui pour recevoir les dernières informations de Cencora sur les tendances mondiales en matière d'évaluation des technologies de la santé, les attentes en matière de données probantes et l'accès au marché, directement dans votre boîte de réception.

Dernier numéro

Automne 2026

Cette édition explore comment l'IA rationalise les flux de travail HEOR, comment les traitements innovants sont évalués pour un impact sociétal et environnemental plus large, et comment l'accès approuvé au registre national du cancer allemand permet une recherche en oncologie cliniquement granulaire.
Cette édition examine les risques de données de survie immatures dans les décisions d'ETS en oncologie, ainsi que les principaux développements de l'ETS au Royaume-Uni et en Allemagne, y compris les stratégies de soumission NICE et l'évolution des exigences des dossiers AMNOG en Allemagne.
Cette édition conclut notre série sur le programme français d'accès précoce, explore le rôle croissant de la méta-régression des réseaux à plusieurs niveaux dans l'ETS et souligne comment les données nordiques du monde réel peuvent informer les PICO pour les évaluations cliniques conjointes.
Cette édition poursuit notre série sur le programme d'accès précoce en France, examine l'essor des conseils d'abordabilité des médicaments sur ordonnance au niveau des États américains et explore comment l'Agence canadienne des médicaments intègre les points de vue des patients dans les évaluations des technologies de la santé.
Cette édition explore le processus d'ETS au Japon, présente la première partie d'une série en trois parties sur le programme d'accès précoce de la France et examine les impacts potentiels sur les revenus des évaluations cliniques conjointes et du projet Orbis sur les produits d'oncologie.
Cette édition passe en revue les processus de réglementation de l'UE sur les ETS et les orientations à venir sur les dispositifs médicaux, explore l'intérêt d'une cartographie précoce du réseau dans les reflex pour les soumissions d'ETS, et met en lumière l'amélioration de l'environnement des prix des médicaments au Japon suite aux réformes d'avril 2024.

Domaines d’intérêt

  • Règlement européen sur l’évaluation des technologies de la santé et sa mise en œuvre : Un examen approfondi de la nouvelle réglementation européenne sur les ETS, ses objectifs et la manière dont elle est déployée dans les États membres, y compris ses implications pour les entreprises pharmaceutiques et les systèmes de santé.
  • Mises à jour et processus des politiques nationales : Des mises à jour sur les principaux changements de politique et les développements procéduraux dans les pays européens, en mettant l’accent sur leur impact sur l’accès au marché, le remboursement et les stratégies de tarification.
  • Réformes tarifaires et analyses des changements législatifs : Analyses détaillées des réformes récentes et proposées en matière de tarification et de législation pharmaceutiques, en examinant leurs effets potentiels sur la dynamique du marché et l’accès des patients.
  • Études de cas sur l’évolution des cadres : Exemples concrets montrant comment différents pays ou régions ont adapté leurs cadres d’évaluation des technologies de la santé et leurs modèles de tarification pour relever des défis en constante évolution.
  • Pleins feux sur les domaines thérapeutiques : Des discussions ciblées sur des domaines thérapeutiques spécifiques, mettant en évidence les défis uniques en matière d’accès au marché, les innovations et les impacts politiques dans ces domaines.
  • Réflexions sur la collaboration entre les parties prenantes : Aperçu de l’importance de la collaboration entre les acteurs du secteur, les décideurs, les prestataires de soins de santé et les patients dans l’élaboration de solutions et de politiques de soins de santé efficaces.
  • Leçons tirées des programmes marquants : Points clés à retenir de programmes ou d’initiatives réussis qui ont entraîné des changements significatifs en matière d’accès, d’abordabilité ou d’innovation en matière de soins de santé.

Nos rédacteurs

Rédactrice en chef

Kellie Meyer, PharmD, MPH
Vice-président, Génération de données probantes et communications sur la valeur
headshot

Co-rédacteur en chef

David Ringger, Ph. D.
Directeur, Accès au marché mondial et tarification

Co-rédacteur en chef

Erika Wissinger, Ph. D.
Directeur principal, Production de données probantes et communication de la valeur

Conseil consultatif

  • Herbert Altmann, Ph. D. 
    VP | Accès au marché et conseil en soins de santé en Europe | Cencora | Allemagne 
  • Tommy Bramley, Ph. D.

    Vice-présidente principale | Conseil international | Cencora | Royaume-Uni 

  • Andy Garnham, M.Sc. 
    Directeur principal | Remboursement | Cencora | Royaume-Uni
  • Mike Drummond, Ph. D. 
    Professeur | Centre d’économie de la santé | Université de York | Royaume-Uni
  • Belinda Yap, MPH, Ph. D. 
    Réalisateur | Économie de la santé et recherche sur les résultats, Innomar Strategies | Cencora | Canada 

Nous sommes là pour vous aider

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