We are actively expanding our content for the following solutions. Please visit again soon to explore the new pages:
- Clinical development consulting
- Regulatory support
- PV software and services
- Clinical data software and services
- Clinical trial operational design
- Clinical trial logistics
- Clinical trial product strategy
- Clinical research network
Établissez les meilleures bases possibles pour l’entrée de votre produit sur le marché
Bien avant la mise sur le marché d’un traitement, les sociétés biopharmaceutiques prennent des décisions qui influenceront le succès commercial à long terme. C’est pourquoi il est essentiel de trouver dès le départ un partenaire stratégique de confiance qui offre des services couvrant des domaines clés tout au long du cycle de vie d’un produit.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en matière de développement de produits pour aider les fabricants à construire une base solide pour le succès d’un produit. Nous aidons les fabricants de toutes tailles dans le monde entier à relever les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et clinique, aux essais cliniques, etc.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en matière de développement de produits pour aider les fabricants à construire une base solide pour le succès d’un produit. Nous aidons les fabricants de toutes tailles dans le monde entier à relever les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et clinique, aux essais cliniques, etc.
Pourquoi s’associer à Cencora ?
Cencora offre des services consultatifs holistiques et multidisciplinaires tout au long des premières phases du développement des médicaments et au-delà. Nos clients bénéficient de services-conseils dans tous les domaines, y compris une planification stratégique précoce pour l’ensemble du processus de commercialisation. Cette approche permet d’éviter une méthodologie cloisonnée, qui peut avoir un impact négatif sur le coût, le calendrier et le succès d’un produit.
Il est plus important que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés dans un contexte d’évolution continue de la réglementation clinique dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, et dans de nombreuses interactions avec les autorités de santé tout au long du cycle de vie d’un produit.
Il est plus important que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés dans un contexte d’évolution continue de la réglementation clinique dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, et dans de nombreuses interactions avec les autorités de santé tout au long du cycle de vie d’un produit.
Nos solutions pour soutenir la recherche de médicaments et le développement clinique
Conseil en développement clinique
Trouvez votre chemin à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie robuste et innovante afin de maximiser la valeur des actifs et la probabilité de succès du produit.
Soutien réglementaire pour le développement clinique
Maintenez la conformité et facilitez les approbations en respectant les exigences réglementaires, du début à la fin de l’essai. Alignez vos activités sur les dernières normes réglementaires et les meilleures pratiques en suivant nos conseils.
Logiciels et services de pharmacovigilance clinique
Trouvez votre chemin à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie robuste et innovante afin de maximiser la valeur des actifs et la probabilité de succès du produit.
Logiciels et services de données cliniques
Les solutions avancées de gestion des données offrent une collecte et une analyse précises et efficaces des données tout au long des essais cliniques. Accélérez les délais des essais cliniques grâce à une analyse rapide des données.
Logiciels et services de fichiers principaux d’essai
Atteignez l’état de santé du TMF et maintenez la préparation aux inspections grâce à nos logiciels et services. Nous vous aidons à simplifier et à rationaliser l’ensemble du processus de gestion des TMF.
Conception opérationnelle des essais cliniques
Concevoir des opérations d’essai efficaces et efficientes, en optimisant les protocoles pour assurer le succès et la conformité. Réduire les délais d’exécution des essais et accélérer l’accès aux nouvelles thérapies.
Chaîne d’approvisionnement et logistique des essais cliniques
Relevez les défis des essais cliniques et favorisez la transparence de la chaîne d’approvisionnement à chaque phase grâce à notre suite de solutions de conception d’essais, de logistique, de réglementation, d’approvisionnement et d’emballage.
Stratégie de produit pour les essais cliniques
Élaborez un plan avec nos conseils pour établir les objectifs de votre programme clinique. Alignez le plan sur vos besoins et vos données non cliniques tout en augmentant votre capacité à répondre aux exigences réglementaires régionales.
Réseau de recherche clinique
Accédez de manière fiable à des populations de patients qualifiés dans les cabinets communautaires, grâce à une approche accélérée conçue pour éliminer de nombreux retards courants au démarrage des études.
Expertise thérapeutique phare
Nos organisations qui soutiennent la recherche et le développement clinique de médicaments
Chez Cencora, nous avons réuni l’ensemble de nos entreprises et services pour offrir une expérience client fluide et intégrée. Découvrez comment nous servons les communautés du monde entier, en nous appuyant sur des ressources mondiales ainsi que sur une expertise et un soutien au niveau local.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen assure une transparence totale de la chaîne d’approvisionnement, garantit une livraison sécurisée et efficace des fournitures d’essais cliniques, et facilite la gestion des stocks dans les hôpitaux, les centres d’essais cliniques et au domicile des patients. Ses clients ont accès aux données des patients en temps réel grâce à une interface utilisateur personnalisée.
