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explorar los principales desarrollos de políticas de atención sanitaria

Las partes interesadas en el sector de la atención sanitaria continúan operando en un entorno dinámico de políticas de atención sanitaria de los EE. UU., moldeado por la evolución de las acciones federales y estatales. Comprender las posibles implicaciones de estos acontecimientos requiere algo más que monitorear los titulares. Cencora se compromete a mantener a nuestros clientes informados sobre las acciones legislativas y del gobierno de los EE. UU. que afectan nuestra capacidad colectiva para permitir que los pacientes tengan acceso a la atención transformadora de la que dependen.

Desde el lanzamiento del Programa Puente GLP-1 de Medicare hasta la expansión de TrumpRx y un énfasis continuo en las prácticas de fijación de precios de productos farmacéuticos extranjeros, los precios de los medicamentos recetados y la transparencia siguen siendo el centro de atención. Esto es lo que necesita saber sobre algunos desarrollos clave recientes.

 

Los CMS lanzan el Programa Puente GLP-1 de Medicare

Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, por sus siglas en inglés) lanzaron recientemente su iniciativa Medicare GLP-1 Bridge, un programa piloto que brinda a los beneficiarios de la Parte D de Medicare acceso a ciertos medicamentos GLP-1 aprobados por la FDA: Foundayo®, Wegovy® (inyección y tabletas) y Zepbound® (KwikPen®), por $50 al mes mientras la agencia evalúa los efectos de un acceso más amplio. El programa se llevará a cabo desde el 1 de julio de 2026 hasta el 31 de diciembre de 20271, y tiene como objetivo generar información adicional sobre la utilización, la asequibilidad y las consideraciones de diseño del programa asociadas con la ampliación del acceso a esta categoría de terapias.

El lanzamiento es notable porque los medicamentos GLP-1 continúan recibiendo una atención significativa de las políticas y del mercado, particularmente a medida que las partes interesadas evalúan sus implicaciones para el gasto de Medicare, el manejo de enfermedades crónicas y la política de cobertura a largo plazo. Dado que las preguntas sobre la financiación del programa en el futuro son lo más importante para muchos, el impacto práctico de la iniciativa dependerá de la participación en el programa, los detalles de la implementación y la forma en que los CMS utilicen los datos resultantes para informar las decisiones futuras.

La participación en el programa es automática, por lo que las farmacias no necesitan optar, inscribirse o registrarse en el programa de ninguna manera. Para obtener información adicional sobre los medicamentos que están cubiertos, la elegibilidad, las expectativas de reembolso y otras consideraciones, revise esta hoja informativa o visite la página del Programa Puente GLP-1 de Medicare de los CMS.

Novedades en el Programa de Negociación de Precios de Medicamentos de Medicare de la Ley de Reducción de la Inflación

Los CMS también han publicado una guía y han tomado medidas adicionales relacionadas con el Programa de Negociación de Precios de Medicamentos de Medicare (IRA MDPNP, por sus siglas en inglés) de la Ley de Reducción de la Inflación. El 12 de junio, la agencia propuso un marco para codificar formalmente el MDPNP de la IRA a partir del año de aplicabilidad de precios 2029. 2 La propuesta establecería la estructura regulatoria para negociar y renegociar los precios de ciertos medicamentos cubiertos por Medicare y esbozaría los procedimientos para la selección de hasta 20 medicamentos adicionales de la Parte B y la Parte D anualmente. Los comentarios públicos debían presentarse el 17 de agosto.

El 16 de julio, los CMS también emitieron una guía preliminar que detalla cómo los fabricantes, farmacias, hospitales y proveedores podrían implementar el Precio Justo Máximo (MFP, por sus siglas en inglés) para medicamentos seleccionados de la Parte B y la Parte D a partir de 2028. 3 Los comentarios sobre el borrador deben presentarse el 18 de septiembre, y se espera que la orientación final se realice a finales de este año.

En conjunto, estas acciones reflejan la continua expansión y puesta en práctica del programa de negociación. A medida que avanza la implementación, las partes interesadas de todo el sistema de atención médica deben continuar atentos a las aclaraciones sobre las expectativas de cumplimiento, el procesamiento de reclamaciones, los flujos de trabajo de reembolso y los efectos prácticos de los precios negociados en los diferentes centros de atención.

Expansión de TrumpRx

En mayo de 2026, la administración Trump anunció la expansión de TrumpRx, agregando más de 600 medicamentos genéricos a la plataforma, un aumento sustancial con respecto a la cantidad anterior de medicamentos del programa. Al integrar las ofertas de Cost Plus Drugs, Amazon Pharmacy y GoodRx, este anuncio posiciona al sitio como una herramienta de comparación de precios y navegación del consumidor entre los dispensadores participantes, junto con los acuerdos existentes que involucran ofertas de precios de medicamentos de marca.

TrumpRx se lanzó originalmente en febrero de 2026 con 43 medicamentos recetados de marca. Con esta reciente expansión, el sitio ahora cuenta con una lista distinta para más de 90 medicamentos de marca negociados a través de acuerdos de nación más favorecida (NMF), y una lista separada para medicamentos genéricos.4

Nuevas investigaciones sobre prácticas de fijación de precios de productos farmacéuticos en el extranjero

El 17 de junio, los republicanos del Senado escribieron una carta a la administracióninstando al embajador del Representante Comercial de los Estados Unidos (USTR, por sus siglas en inglés), Jamieson Greer, y al Secretario de Comercio, Howard Lutnick, a iniciar una investigación sobre las prácticas de fijación de precios de productos farmacéuticos extranjeros en virtud de la Sección 301(b) de la Ley de Comercio de 1974. 5 La carta destaca específicamente las preocupaciones en torno a las prácticas de países de altos ingresos como Alemania y Japón, argumentando que muchos países buscan suprimir los precios de los productos farmacéuticos y no apoyan adecuadamente la innovación farmacéutica.

El 18 de junio, la Oficina del Representante de los Estados Unidos para las Cuestiones Comerciales Internacionales (USTR, por sus siglas en inglés) inició una investigaciónen virtud de la Sección 301 sobre las políticas de precios de productos farmacéuticos de Alemania. 6 Según el anuncio, la investigación tiene como objetivo evaluar si las prácticas alemanas de fijación de precios y reembolso de medicamentos pueden estar suprimiendo injustamente los precios farmacéuticos fuera de los EE. UU., con posibles implicaciones para la política comercial y la competitividad de los fabricantes estadounidenses. Dependiendo de los hallazgos, la investigación podría influir en futuros debates sobre las medidas comerciales de productos farmacéuticos, las prácticas de fijación de precios en el extranjero y la relación entre los precios nacionales de los medicamentos y las preocupaciones sobre los precios de referencia internacionales.

Para las partes interesadas en el sector sanitario, la investigación añade otra capa a un entorno político ya activo en el que las cuestiones comerciales, de precios y de acceso a los mercados están cada vez más interconectadas. Cencora continúa monitoreando estos desarrollos y evaluando cómo pueden afectar a los clientes en toda la industria.

En conjunto, estos avances reflejan un entorno sanitario en el que las decisiones políticas pueden tener un efecto dominó en las operaciones de precios, acceso, reembolso y cadena de suministro. Cencora mantiene su compromiso de fortalecer la resiliencia de la cadena de suministro y permitir un futuro más saludable a través de un panorama de atención sanitaria más eficiente y eficaz. A través de nuestro equipo de Políticas Públicas y Defensa de EE. UU., colaboramos activamente con los responsables políticos de EE. UU. y las partes interesadas de la industria para ayudar a dar forma a políticas que respalden el acceso de los pacientes, la estabilidad operativa y la innovación sostenible.

Al participar en las cuestiones políticas clave que más importan a los proveedores de atención sanitaria, las farmacias y los pacientes, y al supervisar un panorama normativo en constante evolución, Cencora ayuda a los clientes a afrontar el cambio sin dejar de ofrecer una atención de alta calidad a las comunidades a las que sirven.

Este artículo está destinado únicamente a fines informativos generales y refleja información disponible públicamente en el momento de escribir este artículo. No constituye asesoramiento legal, regulatorio o político en nombre de Cencora, el gobierno de los EE. UU. ni ninguna de las entidades que se mencionan en este documento. Debido a que estos problemas continúan evolucionando, las partes interesadas deben evaluar los nuevos desarrollos a medida que surjan orientaciones o acciones adicionales.

Referencias

  1. Puente GLP-1 de Medicare. Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://www.cms.gov/medicare/coverage/prescription-drug-coverage/medicare-glp-1-bridge.
  2. La regla propuesta por los CMS asegura precios más bajos y fomenta la innovación para el programa de negociación de precios de medicamentos de Medicare. Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. 12 de junio de 2026. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://www.cms.gov/newsroom/press-releases/cms-proposed-rule-locks-lower-prices-fosters-innovation-medicare-drug-price-negotiation-program.
  3. Efectivización por parte del fabricante del borrador de la guía de MFP para la negociación de precios de medicamentos de Medicare para 2028. Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. 16 de julio de 2026. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/manufacturer-effectuation-mfp-draft-guidance-2028-medicare-drug-price-negotiation.
  4. Hoja informativa: El presidente Donald J. Trump anuncia la expansión de TrumpRx.gov para brindar a los estadounidenses transparencia y opciones sobre los medicamentos cotidianos. La Casa Blanca. 18 de mayo de 2026. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://www.whitehouse.gov/fact-sheets/2026/05/fact-sheet-president-donald-j-trump-announces-expansion-of-trumprx-gov-to-bring-americans-transparency-and-choice-on-everyday-medicines/.
  5. Young, sus colegas instan a la administración a investigar los controles de precios de los productos farmacéuticos extranjeros. Oficina del Senador de los Estados Unidos Todd Young. 17 de junio de 2026. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://www.young.senate.gov/newsroom/press-releases/young-colleagues-urge-administration-to-investigate-foreign-pharmaceutical-price-controls/.
  6. El Representante de los Estados Unidos para las Cuestiones Comerciales Internacionales anuncia el inicio de una investigación en virtud del artículo 301 sobre el persistente pago insuficiente de Alemania por productos farmacéuticos innovadores. Oficina del Representante Comercial de los Estados Unidos. 18 de junio de 2026. Consultado el 25 de agosto de 2026. Disponible en: https://ustr.gov/about/policy-offices/press-office/press-releases/2026/june/ustr-announces-initiation-section-301-investigation-germanys-persistent-underpayment-innovative.

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