AmerisourceBergen apoyará la comercialización de la terapia génica de Krystal Biotech
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) de Krystal Biotech, Inc. para el tratamiento de pacientes de seis meses de edad o más con epidermólisis bullosa distrófica. Como parte de su acuerdo con Krystal Biotech, AmerisourceBergen actuará como distribuidor especializado exclusivo del producto. Se espera que el apoyo a la comercialización de AmerisourceBergen incluya logística de terceros, incluida la preparación de kits cGMP, el almacenamiento y la distribución de los productos congelados.
"Los productos de terapia celular y génica pueden transformar la forma en que se tratan ciertas enfermedades, lo que ofrece una gran promesa para los pacientes de todo el mundo. Nuestro objetivo es proporcionar a los desarrolladores acceso a servicios a lo largo del ciclo de vida del producto para simplificar el proceso de comercialización y ayudarles a lograr los resultados que desean", dijo Lung-I Cheng, vicepresidente de terapia celular y genética de AmerisourceBergen. "Estamos encantados de apoyar a Krystal Biotech y esperamos brindar los servicios necesarios para ayudarlos a impulsar el éxito comercial y garantizar que los pacientes tengan acceso oportuno y confiable al tratamiento".
Acelerando futuros más saludables
A medida que avanza la atención médica, también deben hacerlo los procesos que conectan a los pacientes con las terapias que necesitan. El camino de cada paciente hacia el tratamiento es único. Y dado que una industria de terapias celulares y génicas en rápida evolución requiere un socio igualmente innovador, AmerisourceBergen se compromete a ofrecer soluciones que permitan esta conexión.
Todo innovador necesita un conector. Existimos para conectarte.
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