We are actively expanding our content for the following solutions. Please visit again soon to explore the new pages:
- Clinical development consulting
- Regulatory support
- PV software and services
- Clinical data software and services
- Clinical trial operational design
- Clinical trial logistics
- Clinical trial product strategy
- Clinical research network
Schaffen Sie die bestmögliche Grundlage für den Markteintritt Ihres Produkts
Lange bevor eine Therapie auf den Markt kommt, treffen biopharmazeutische Unternehmen Entscheidungen, die den langfristigen wirtschaftlichen Erfolg beeinflussen. Deshalb ist es wichtig, von Anfang an einen vertrauenswürdigen strategischen Partner zu finden, der Dienstleistungen anbietet, welche die wichtigsten Bereiche entlang des Produktlebenszyklus abdecken.
Cencora kombiniert wissenschaftliche Expertise mit globaler Erfahrung in der Produktentwicklung, um Herstellern zu helfen, eine solide Basis für den Erfolg eines Produkts zu schaffen. Wir unterstützen Hersteller jeder Größe weltweit bei der Bewältigung von Herausforderungen in den Bereichen toxikologische Risikobewertung, Produkt- und klinische Entwicklung, klinische Studien und vieles mehr.
Cencora kombiniert wissenschaftliche Expertise mit globaler Erfahrung in der Produktentwicklung, um Herstellern zu helfen, eine solide Basis für den Erfolg eines Produkts zu schaffen. Wir unterstützen Hersteller jeder Größe weltweit bei der Bewältigung von Herausforderungen in den Bereichen toxikologische Risikobewertung, Produkt- und klinische Entwicklung, klinische Studien und vieles mehr.
Was spricht für eine Partnerschaft mit Cencora?
Cencora bietet ganzheitliche, multidisziplinäre Beratungsleistungen in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung und darüber hinaus. Unsere Kunden profitieren von Beratungsdienstleistungen in allen Bereichen, einschließlich der frühzeitigen strategischen Planung für den gesamten Kommerzialisierungsprozess. Dieser Ansatz vermeidet eine isolierte Methodik, die sich negativ auf die Kosten, den Zeitplan und den Erfolg eines Produkts auswirken kann.
Es ist heute wichtiger denn je, die richtigen Experten zur Seite zu haben, da sich die klinischen Regularien weltweit ständig weiterentwickeln. Wir unterstützen unsere Kunden in wissenschaftlichen Beratungsprozessen auf nationaler oder zentraler Ebene sowie in den zahlreichen Interaktionen mit Gesundheitsbehörden während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts.
Es ist heute wichtiger denn je, die richtigen Experten zur Seite zu haben, da sich die klinischen Regularien weltweit ständig weiterentwickeln. Wir unterstützen unsere Kunden in wissenschaftlichen Beratungsprozessen auf nationaler oder zentraler Ebene sowie in den zahlreichen Interaktionen mit Gesundheitsbehörden während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts.
Unsere Lösungen zur Unterstützung der Arzneimittelforschung und klinischen Entwicklung
Beratung zur klinischen Entwicklung
Navigieren Sie erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung, um sicherzustellen, dass Sie eine robuste, innovative Strategie entwickeln, die den Wert und die Erfolgswahrscheinlichkeit des Produkts maximiert.
Regulatorische Unterstützung bei der klinischen Entwicklung
Sorgen Sie für Richtlinienkonformität und beschleunigen Sie Genehmigungen, indem Sie die gesetzlichen Auflagen vom Beginn der Studie bis zu deren Abschluss erfüllen. Richten Sie Ihre Aktivitäten unter unserer Anleitung nach den neuesten gesetzlichen Normen und bewährten Verfahren aus.
Software und Dienstleistungen für die klinische Pharmakovigilanz
Navigieren Sie erfolgreich durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung, um sicherzustellen, dass Sie eine robuste, innovative Strategie entwickeln, die den Wert und die Erfolgswahrscheinlichkeit des Produkts maximiert.
Software und Dienstleistungen für klinische Daten
Fortschrittliche Datenmanagementlösungen ermöglichen in klinischen Studien eine genaue und effiziente Datenerfassung und -analyse. Beschleunigen Sie die Fristen für klinische Studien mit schneller Datenanalyse.
Software und Dienstleistungen für Trial Master Files (TMF)
Erreichen Sie mit unserer Software und unseren Dienstleistungen die TMF-Gesundheit und erhalten Sie die Inspektionsbereitschaft aufrecht. Wir helfen Ihnen, den gesamten TMF-Managementprozess zu vereinfachen und zu optimieren.
Betriebsdesign für klinische Studien
Entwerfen Sie effiziente und effektive Studienabläufe und optimieren Sie Protokolle für Erfolg und Compliance. Verkürzen Sie die Durchführungszeiten von Studien und beschleunigen Sie den Zugang zu neuen Therapien.
Lieferkette und Logistik für klinische Studien
Überwinden Sie mit unseren Lösungen für Studiendesign, Logistik, Regulierung, Beschaffung und Verpackung die Herausforderungen klinischer Studien und sorgen Sie in jeder Phase für Transparenz in der Lieferkette.
Produktstrategie für klinische Studien
Erstellen Sie unter unserer Anleitung einen Plan, der die Ziele Ihres klinischen Programms definiert. Orientieren Sie sich dabei an Ihren Bedürfnissen und an nicht-klinischen Daten und verbessern Sie zugleich Ihre Fähigkeit, regionale regulatorische Auflagen zu erfüllen.
Klinisches Forschungsnetzwerk
Sichern Sie sich bewährten Zugang zu qualifizierten Patientenpopulationen im Rahmen gemeinschaftsbasierter Praktiken und einen zeitkritischen Ansatz, um viele der Verzögerungen zu vermeiden, die beim Beginn von Studien typisch sind.
Herausragende Therapie-Kompetenzen
Unsere Organisationen zur Unterstützung der Arzneimittelforschung und klinischen Entwicklung
Als Dachorganisation Cencora haben wir alle unsere Unternehmen und Dienstleistungen zusammengeführt, sodass für ein nahtloses Kundenerlebnis gesorgt ist. Erfahren Sie, wie wir Communitys weltweit unterstützen – mithilfe von globalen Ressourcen, lokalem Fachwissen und Supportleistungen.
Alcura
Alcura bietet Gesundheitsdienstleistern in ausgewählten europäischen Ländern Zugang zu einer breiten Palette von Lösungen für Forschung und Entwicklung, Markenentwicklung und Marktzugang, einschließlich der Beschaffung von Vergleichsprodukten (Kontrollen) sowie Lösungen für klinische Studien.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen sorgt für Transparenz in der Lieferkette, die sichere und effiziente Lieferung von Verbrauchsmaterialien für klinische Studien und Bestandsmanagement in Krankenhäusern, klinischen Prüfzentren und bei Patienten zu Hause. Die Kunden erfassen Patientendaten in Echtzeit über eine maßgeschneiderte Benutzeroberfläche.
