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FDA: Flexibilität bei der Agentur für die Weiterentwicklung innovativer Therapien
In diesem Kamingespräch "FDA: Embracing Flexibility at the Agency for Advancing Innovative Therapies" diskutieren unsere Experten die sich entwickelnde Landschaft der regulatorischen Rahmenbedingungen bei der FDA und wie entscheidend Flexibilität für die Weiterentwicklung von Zell- und Gentherapien ist. Sie geben Einblicke in die Bedeutung der Zusammenarbeit mit verschiedenen Interessengruppen und die Rolle adaptiver Strategien bei der Navigation durch das regulatorische Umfeld, um innovative Therapien auf den Markt zu bringen.
Erfahren Sie, wie Flexibilität und die Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden die Entwicklungs- und Zulassungsprozesse für innovative Therapien verbessern können, was letztendlich den Patienten zugute kommt.
Lautsprecher:
- Louis Cicchini – Direktor für wissenschaftliche Angelegenheiten, Zell- und Gentherapie bei Cencora
- Celia Witten - Direktorin bei Eliquent Life Sciences
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