FDA: Flexibilität bei der Agentur für die Weiterentwicklung innovativer Therapien
Erfahren Sie, wie Flexibilität und die Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden die Entwicklungs- und Zulassungsprozesse für innovative Therapien verbessern können, was letztendlich den Patienten zugute kommt.
Lautsprecher:
- Louis Cicchini – Direktor für wissenschaftliche Angelegenheiten, Zell- und Gentherapie bei Cencora
- Celia Witten - Direktorin bei Eliquent Life Sciences
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