Infolettre
ETS trimestrielle printemps 2026
Dans cette édition, nous discutons des risques liés à la confiance en données immatures pour les projections de survie en oncologie et de l’importance de sélectionner des modèles robustes pour guider les décisions en matière d’ETS. Nous explorons également les principaux défis et développements en matière d’ETS au Royaume-Uni et en Allemagne, y compris l’impact des preuves cliniques limitées sur les évaluations du NICE, avec des stratégies pour améliorer les résultats des soumissions et les récentes mises à jour des exigences du dossier AMNOG de l’Allemagne, mettant en évidence l’évolution vers des estimations basées sur les tendances pour mieux aligner les évaluations des prestations sur les populations de patients de l’assurance maladie légale.
Entendu dans la rue
« Le HTACG estime qu’il lancera environ 50 évaluations cliniques conjointes (JCA) de médicaments... et, pour la première fois, les ACC de certains instruments médicaux à haut risque.
— Le groupe de coordination des États membres de l’UE sur l’évaluation des technologies de la santé (HTACG) définit les principales priorités stratégiques pour 2026
Source : Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Source : Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
L’ETS en chiffres
200%
La nouvelle cible du HTACG de 50 ZCA en 2026 est deux fois plus élevée que le nombre cible d’ACC pour 2025.
Références :
Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Entrée en vigueur de nouvelles règles de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé | Agence européenne des médicaments (EMA)
Références :
Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Entrée en vigueur de nouvelles règles de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé | Agence européenne des médicaments (EMA)
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