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Sommaire trimestriel de l’automne 2025 de l’ETS

Dans cette édition, nous poursuivons notre série en trois parties sur le programme d’accès précoce en France, en explorant l’évolution des exigences en matière de données probantes et leurs implications pour la gestion des incertitudes cliniques et financières. Nous nous concentrons également sur l’Amérique du Nord, en examinant la récente création de commissions sur l’abordabilité des médicaments prescrits au niveau des États pour lutter contre les prix élevés des médicaments d’ordonnance aux États-Unis, et la façon dont l’Agence canadienne des médicaments intègre le point de vue des patients dans les évaluations des technologies de la santé, façonnant ainsi les données utilisées pour les évaluations.

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Modification des exigences en matière de preuves pour le Programme d’accès précoce (PAE) de la France : Que pourrions-nous voir au cours de l’année à venir?

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Faire entendre la voix des patients : Les initiatives de mobilisation transforment-elles vraiment les examens canadiens d’ETS?

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Les CCEP : Une solution imparfaite à un problème complexe

Entendu dans la rue

« En aidant d’autres pays à renforcer leurs capacités d’évaluation des technologies de la santé, nous pouvons à la fois améliorer les résultats en matière de santé mondiale et éliminer les obstacles qui entravent la croissance économique du Royaume-Uni. »

– Pilar Pinilla-Dominguez, directrice associée de NICE International

Source : Renforcer les systèmes de santé dans le monde | BELLE

L’ETS en chiffres

Le premier
6
sont actuellement évalués par la JCA : 4 traitements oncologiques et 2 médicaments de thérapie avancée.
Références :
– Évaluations cliniques conjointes - Commission européenne

– Liste des évaluations cliniques conjointes en cours - Commission européenne


 

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