5 questions sur l’évolution du paysage des biosimilaires

Tasmina Hydery : Notre équipe d’accès au marché mène des recherches sur les biosimilaires depuis au moins cinq ans. Cencora a investi dans ce domaine parce que les biosimilaires représentent une occasion de réduire les coûts des soins de santé et d’élargir l’accès des patients aux médicaments. Avec la croissance rapide du marché des biosimilaires et l’arrivée de plus en plus de produits, nous voulions mieux comprendre l’évolution des perceptions des payeurs et des stratégies d’adoption. En fin de compte, nous nous intéressons à la façon dont les biosimilaires peuvent créer de la valeur dans l'ensemble du système de soins de santé et aider les patients à accéder aux thérapies dont ils ont besoin. 

Dennis Nelson : Cencora occupe une position unique dans l’écosystème des soins de santé. Nous avons la responsabilité non seulement d’aider à mettre ces produits sur le marché, mais aussi d’aider les clients et les patients à y accéder. Des recherches comme celle-ci nous aident à comprendre comment l’accès évolue et où il existe des possibilités de continuer à plaider en faveur d’une adoption plus large.

Tasmina Hydery : Oui. Nous avons émis l’hypothèse que le soutien des payeurs aux biosimilaires continuerait d’augmenter au fil du temps. Les biosimilaires sont approuvés depuis plus d’une décennie1, et nous nous attendions à ce que l’expérience croissante rende les organisations plus à l’aise de les adopter. Nous prévoyions également que les économies de coûts démontrées contribueraient à la poursuite de l’adoption. La recherche a soutenu ces deux attentes, montrant un soutien accru des payeurs et une planification plus proactive de l’adoption des biosimilaires.

Dennis Nelson : Les résultats suggèrent également que les biosimilaires sont devenus une partie bien établie de la conversation sur les soins de santé. Selon les payeurs représentés dans la recherche, l’accent est de plus en plus mis sur la façon d’adopter et de maintenir les biosimilaires plutôt que sur la question de savoir s’ils ont un rôle à jouer dans les soins aux patients. 

Tasmina Hydery : Ce qu’il faut retenir, c’est que le soutien des payeurs aux biosimilaires continue de croître. En 2021, 67% des payeurs interrogés ont déclaré soutenir l’utilisation des biosimilaires. En 2026, ce nombre était passé à 86%. Nous avons également constaté que les organisations planifient les biosimilaires beaucoup plus tôt qu’il y a quelques années. En 2023, seulement 24% des payeurs interrogés ont déclaré avoir examiné les biosimilaires avant l’approbation de la FDA. En 2026, ce chiffre est passé à 65%. Les organisations voient certainement les possibilités que présentent les biosimilaires et s’y préparent beaucoup plus tôt dans le processus. 

Un autre point important à retenir est ce que cela signifie pour les fabricants. Comme les payeurs commencent à évaluer les biosimilaires plus tôt, les sociétés biopharmaceutiques doivent entamer des conversations avec les décideurs plus tôt et s’assurer qu’ils disposent d’informations pour soutenir ces discussions. 

Shaila Yoshida : Nous avons également constaté que les stratégies de gestion des payeurs continuent de soutenir l’adoption des biosimilaires. L’autorisation préalable demeure courante, l’utilisation accrue des exclusions de formulaires pour les produits de référence et les exigences de thérapie par étapes pour encourager l’adoption des biosimilaires. Nous avons observé une adoption particulièrement rapide des biosimilaires ustekinumab : en avril 2026, 91% des payeurs de notre étude couvraient soit les biosimilaires que (51%), soit les deux produits de référence et les biosimilaires (40%), malgré leur entrée relativement récente sur le marché.  

Dennis Nelson : Un thème qui continue d’émerger est l’importance de l’éducation et de la défense des intérêts. Les biosimilaires font de plus en plus partie des soins de santé, mais les parties prenantes ont encore besoin d’aide pour comprendre leurs options et la façon dont ces produits s’intègrent dans les décisions de traitement. 

Shaila Yoshida : Une découverte surprenante est la rapidité avec laquelle les biosimilaires ustekinumab sont adoptés par les formulaires. Par rapport aux expériences précédentes, comme le lancement des biosimilaires Humira, nous constatons des signes que les payeurs appliquent les leçons tirées des lancements précédents et adoptent plus rapidement des biosimilaires plus récents dans leurs stratégies de couverture. 

Nous avons également constaté que les stratégies de gestion des payeurs continuent de soutenir l’adoption des biosimilaires. L’autorisation préalable reste courante, tandis que les exclusions de formulaires des produits de référence et les exigences en matière de thérapie par étapes sont de plus en plus utilisées pour encourager l’utilisation des biosimilaires. Ensemble, ces résultats suggèrent que les payeurs sont de plus en plus à l’aise avec les biosimilaires et appliquent les leçons tirées des lancements précédents de biosimilaires pour accélérer l’adoption. 

Tasmina Hydery : Nous avons également constaté une confiance croissante des payeurs dans les biosimilaires. Plus de la moitié des payeurs que nous avons interrogés ont déclaré qu’ils couvriraient les biosimilaires dans toutes les indications détenues par le produit de référence, même lorsque l’étiquetage spécifique des biosimilaires différait. Nous avons également constaté une réponse positive aux efforts de la FDA pour rationaliser le développement des biosimilaires, près de 80% des payeurs interrogés indiquant que ces changements pourraient accroître la confiance dans les biosimilaires. 

Shaila Yoshida : Le paysage des biosimilaires continue d'évoluer rapidement, nous continuerons donc à suivre les performances des biosimilaires récemment lancés au fil du temps. L’un des domaines d’intérêt est de comprendre comment les nouveaux produits se comparent aux expériences antérieures en matière de biosimilaires et si ces tendances d’adoption continuent de s’accélérer. Nous surveillons également les futures opportunités de pipeline et la façon dont les payeurs se préparent à des lancements majeurs des années avant que les produits n'arrivent sur le marché. 

Dennis Nelson : Nous continuerons de surveiller l'évolution du marché et les changements de politiques qui pourraient influencer l'adoption. Tout aussi important, l’éducation et la défense des intérêts demeurent nécessaires pour aider les parties prenantes à comprendre la valeur et le rôle des biosimilaires.

Tasmina Hydery : Nous avons constaté une croissance significative du soutien et de la préparation des payeurs au cours des cinq dernières années, mais le marché continue d'évoluer. Continuer à surveiller les attitudes des payeurs, les stratégies de couverture et les tendances en matière d’adoption nous aidera à comprendre ce qui motive la prochaine phase de croissance des biosimilaires.