Naviguer dans les nouvelles exigences de sérialisation des États-Unis pour réussir dans la logistique pharmaceutique
Promulguée en 2013, la loi sur la qualité et la sécurité des médicaments (DQSA) a introduit des exigences de sérialisation pour les produits pharmaceutiques afin de permettre une traçabilité efficace, avec des ramifications pour les besoins logistiques des sociétés pharmaceutiques lorsqu’elles opèrent aux États-Unis.
Alors que l’échéance de la phase 2 approche à grands pas, de nouveaux défis émergent pour toutes les organisations de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique et biotechnologique, non seulement les fabricants, mais aussi les fournisseurs de logistique tiers (3PL), les grossistes et les distributeurs.
Comment les entreprises peuvent-elles s’assurer qu’elles disposent de la bonne solution de chaîne d’approvisionnement pour répondre aux futurs besoins de conformité en matière de suivi et de traçabilité ? Accédez dès maintenant à ce livre blanc perspicace pour mieux comprendre le « quoi » et le « pourquoi » de ces changements, et finalement comment assurer la conformité totale de la chaîne d’approvisionnement.
Que peut-on tirer de ce livre blanc ?
- Une compréhension approfondie des dispositions des nouvelles exigences de la FDA et des raisons de la nouvelle législation.
- La prise de conscience des avantages que l’on peut tirer de ces nouvelles exigences, non seulement pour la réputation de la marque des entreprises pharmaceutiques, mais aussi pour la sécurité des patients.
- Connaissance des étapes à suivre pour s’assurer que les sociétés pharmaceutiques demeurent en conformité avec les exigences changeantes des États-Unis.
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