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FDA : Adopter la flexibilité à l’Agence pour faire progresser les thérapies innovantes

Dans cette discussion informelle, « La FDA : Adopter la flexibilité à l’Agency for Advancing Innovative Therapies », nos experts discutent de l’évolution du paysage des cadres réglementaires à la FDA et de la façon dont la flexibilité est cruciale pour l’avancement des thérapies cellulaires et géniques. Ils partagent leurs idées sur l’importance de collaborer avec diverses parties prenantes et sur le rôle des stratégies d’adaptation dans l’environnement réglementaire afin de mettre sur le marché des thérapies innovantes.

Découvrez comment l’adoption de la flexibilité et la promotion de la collaboration avec les organismes de réglementation peuvent améliorer les processus de développement et d’approbation de thérapies innovantes, profitant ainsi aux patients qui en ont besoin.

Intervenants :

Louis Cicchini - Directeur, Affaires scientifiques, thérapie cellulaire et génique chez Cencora
Celia Witten - Directrice chez Eliquent Life Sciences

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