Exploitation de l’autorisation de mise sur le marché (MAE)

En plus de son statut de déposant, Alloga est un laboratoire pharmaceutique qui assure l’exploitation de médicaments pour le compte d’entreprises titulaires d’autorisations de mise sur le marché (MAE) qui n’ont pas de statut de laboratoire pharmaceutique en France. 
 

Exploitation de l’AIM


En tant qu’exploitant de l’EAM, Alloga se conforme aux exigences du Code de la santé publique et peut effectuer les opérations suivantes pour votre laboratoire : 
 
  • Opérations publicitaires
  • Ventes en gros ou transferts gratuits
  • Opérations d’information médicale
  • Pharmacovigilance
  • Suivi des lots et retrait des lots
  • Opérations d’entreposage connexes 
Pour toute information médicale, plainte ou question de pharmacovigilance concernant les spécialités exploitées par Alloga, veuillez contacter le : +33 1 81 79 38 34. 
 

En savoir plus sur nos services d’exploitation

Flexibilité des processus


Selon vos besoins, l’exploitation des médicaments et des produits peut être réalisée entièrement par Alloga ou conjointement avec votre laboratoire. 
 

Pharmacovigilance


Alloga France exploite un portefeuille de produits avec autorisation de mise sur le marché (MAE) ainsi que des produits spécifiques. 
 
Les professionnels de la santé sont tenus de signaler immédiatement tout effet indésirable soupçonné d’être causé par un médicament à leur Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou à l’entreprise qui exploite le médicament. Depuis juin 2011, les patients et les associations de patients autorisés peuvent également contribuer à la pharmacovigilance en signalant tout effet indésirable soupçonné à leur VPRC. 
 
Si vous avez des questions sur l’un de nos produits ou si vous souhaitez signaler un effet indésirable, qu’il soit mentionné ou non dans la notice ou le Résumé des caractéristiques du produit (RCP), veuillez nous contacter au : +33 1 81 79 38 34 (service d’information médicale, disponible 24h/24 et 7j/7). 
 
Vous pouvez également déclarer un effet indésirable au CRPV correspondant à votre lieu de résidence en téléchargeant le formulaire de déclaration sur le site Web de l’Agence nationale d’innocuité des médicaments et des produits de santé (ANSM) : ansm.sante.fr. 
 
Pour toute question ou commentaire, vous pouvez nous écrire à l’adresse suivante : exploitant@alloga.fr  
 
Pour tout problème médical, veuillez consulter votre médecin. 
 

Médicaments commercialisés


Alloga France fournit des informations sur les médicaments qu’elle distribue en tant qu’exploitant titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (MAE). 

 

TITULAIRE DE L’AIM NOM DU PRODUIT NOM DE LA SUBSTANCE ACTIVE CPE 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS France BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en contenant à dose unique Glucagon 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 mg 30 comprimés Bumétanide 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 mg/4 ml 5 ampoules 4 ml FR Bumétanide 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 mg 30 comprimés Bumétanide 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée Podophyllotoxine 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, onguent rectal Caproate de prednisolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, suppositoire Caproate de prednisolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, solution de rince-bouche Peroxyde d’hydrogène 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire Fluorure sous forme de fluorure de sodium 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, dentifrice Fluorure sous forme de fluorure de sodium 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, solution pour perfusion Éculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1%, crème en tube de 15 g Oxiconazole (nitrate) 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule Nitrate d’éconazole 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, crème Salicylate de méthyle, camphre 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 mg, 30 comprimés Potassium (chlorure) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 mg, 30 comprimés Potassium (chlorure) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution pour perfusion Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1%, crème 15 g Chlorhydrate de terbinafine 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1%, solution pour pulvérisation cutanée Chlorhydrate de terbinafine 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILATE 1%, crème Chlorhydrate de terbinafine 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée Chlorhydrate de terbinafine 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafine 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, crème Nitrate d’éconazole 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1%, émulsion fluide pour application locale Nitrate d’éconazole 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, poudre pour application cutanée dans un flacon de poudre Nitrate d’éconazole 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en vaporisateur Nitrate d’éconazole 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISONE, crème Nitrate d’éconazole, acétonide de triamcinolone 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 20 comprimés Pivmecillinam (chlorhydrate) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 28 comprimés Pivmecillinam (chlorhydrate) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrine 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrine 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrine 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA Onguent rectal ULTRAPROCT Triméthylacétate de fluocortolone, caproate de fluocortolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA Suppositoire ULTRAPROCT Triméthylacétate de fluocortolone, caproate de fluocortolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 311 014 3 7

 

Pour obtenir la liste complète des médicaments commercialisés, veuillez consulter la Base de données publiques sur les médicaments (BDPM) pour accéder aux dépliants et aux résumés des caractéristiques du produit (RCP). 

Date de la dernière mise à jour : 18 novembre 2024 Contact PV/informations médicales : +33 1 81 79 38 34 (disponible 24h/24 et 7j/7).

Charte d’information médicale


Qualité et transparence de l’information promotionnelle Dans le cadre de nos activités d’information promotionnelle auprès des professionnelles en soins, notre mission est de fournir une information fiable, pertinente et conforme à l’autorisation de mise en marché (MAE) des médicaments présentés, tout en favorisant leur utilisation appropriée. 

Cette activité est strictement encadrée par la Charte sur l’information par le démarchage ou la prospection visant à promouvoir les médicaments, révisée le 15 octobre 2014. Elle fait l’objet d’une certification annuelle basée sur le référentiel établi par la Haute Autorité de Santé (HAS). 

En 2024, Bureau Veritas a renouvelé la certification de l’activité d’information promotionnelle d’Alloga à la suite d’un audit de suivi. Cette étape représentait une nouvelle occasion de renforcer l’expertise de nos visiteurs médicaux, qui s’assurent de la qualité de l’information diffusée, ainsi que de notre excellence opérationnelle globale. Il s’inscrit dans une démarche éthique et responsable visant à assurer le respect de nos pratiques. 

Plus largement, la qualité de nos informations promotionnelles reflète notre engagement envers une approche globale de la qualité, ancrée dans la culture de l’entreprise. Elle est partagée au sein des départements concernés et continuellement enrichie par une surveillance active de notre environnement et une dynamique d’amélioration continue. 

Pour tout commentaire sur la qualité de notre activité d’information promotionnelle, veuillez nous contacter à l’adresse suivante : exploitant@alloga.fr  

Clause de non-responsabilité 


Les renseignements fournis ne remplacent pas la consultation d’un professionnel de la santé. 

Mentions légales 


Conformément à la Loi n° 2004-575 du 21 juin 2004 portant confiance dans l’économie numérique (LCEM), les informations juridiques suivantes sont fournies par souci de transparence et pour répondre aux exigences relatives aux sites Web accessibles au public : 

  • Nom de l’entreprise : Alloga France
  • Adresse enregistrée : 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marseille cedex 02
  • Capital social et forme juridique : SASU au capital de 5 000 000 €
  • Numéro RCS : RCS Marseille B 582 118 675 00054
  • Autres informations utiles :
  • Siret : B 582 118 675 00054
  • Numéro de TVA : TVA FR 582 118 675
  • ADEME : FR205825_01UJPD - CYCLAMÉ : FR205825_08DIBD
  • Coordonnées :
  • Téléphone : +33 4 91 28 15 00
  • Courriel : exploitant@alloga.fr   
  • Fournisseur d’hébergement :
  • Cencora Inc
  • 1, avenue West First
  • Conshohocken, Pennsylvanie 19428
  • États-Unis 
  • https://www.cencora.com/contact-us