Web semineri
QPPV ile ilgili en alakalı 5 denetim bulgusundan nasıl kaçınılır?
Avrupa Birliği tarafından zorunlu kılınan Farmakovijilanstan Sorumlu Nitelikli Kişi (QPPV), Avrupa'da ürün uyumluluğu ve pazarlama yetkilendirmesi için kritik öneme sahiptir. Bununla birlikte, birçok şirket, bu önemli pazarlarda büyümeyi desteklemek için QPPV'nin gelişen rolünü yönetmekte zorlanıyor ve bu da pazarlanan ürünlere zaman, maliyet ve risk ekleyen denetim bulgularına neden oluyor. QPPV uzmanlarımız Monica Buchberger ve Susanne Becker'in ABD, Avrupa, Japonya ve diğer pazarlardan şirketler için QPPV'leri yönetmeyi tartıştıkları isteğe bağlı web seminerini izleyin.
Temel öğrenmeler
- Pazarlama yetkilendirmelerindeki risk ve gecikmeleri önlemek için QPPV rolünün neden kritik olduğunu inceleyin
- QPPV ile ilgili en yaygın denetim bulgularının arkasındaki temel nedenleri ve bunları erkenden belirleyip düzelteceğinizi paylaşın
- Güvenlik ekiplerine yük olmadan, bölgesel ve yerel bağlı kuruluş güvenlik operasyonları üzerinde QPPV rolü tarafından gözetim için en iyi uygulamaları gözden geçirin
- Yenilikçi teknolojilerin, şirketlerin QPPV'yi uzman sağlayıcılara dış kaynak sağlarken KPI'ları izlemesini ve SLA'lara bağlılığını nasıl kolaylaştırdığını tartışın
- AB'de yakın zamanda revize edilen Uygulama Yönetmeliğinin QPPV'ler üzerindeki etkisini değerlendirmek
Kayda erişin
Pardot Formu
