Webinar
Hoe vermijd je de 5 meest relevante inspectiebevindingen met betrekking tot de QPPV?
De door de Europese Unie vereiste is dat de gekwalificeerde persoon die verantwoordelijk is voor geneesmiddelenbewaking (QPPV) van cruciaal belang is voor de naleving van producten en de vergunning voor het in de handel brengen in Europa. Veel bedrijven hebben echter moeite om de evoluerende rol van de QPPV te beheren om de groei in deze belangrijke markten te ondersteunen - wat resulteert in inspectiebevindingen die tijd, kosten en risico's toevoegen aan op de markt gebrachte producten. Bekijk het on-demand webinar met onze QPPV-experts, Monica Buchberger en Susanne Becker, terwijl ze het beheer van QPPP's bespraken voor bedrijven uit de VS, Europa, Japan en andere markten.
Belangrijkste lessen
- Onderzoek waarom de QPPV-rol van cruciaal belang is om risico's en vertragingen bij marketingautorisaties te voorkomen
- Deel de hoofdoorzaken achter de meest voorkomende QPPV-gerelateerde inspectiebevindingen en hoe u deze vroegtijdig kunt identificeren en corrigeren
- Beoordelen van best practices voor toezicht door de QPPV-rol op regionale en lokale gelieerde veiligheidsactiviteiten, zonder veiligheidsteams te belasten
- Bespreek hoe innovatieve technologieën het voor bedrijven gemakkelijker maken om KPI's en naleving van SLA's te bewaken bij het uitbesteden van de QPPV aan gespecialiseerde providers
- Beoordeel de impact van de onlangs herziene uitvoeringsverordening in de EU op QPPP's
Toegang tot de opname
Pardot-formulier
