Web semineri

AB'de Düzenleyici Veri Girişimleri – 2026 için bilmeniz gerekenler

Uzmanımız Hanna Saari, Avrupa'da gelişen düzenleyici veri ortamını kapsayan aydınlatıcı bir oturuma ev sahipliği yaptı. Web semineri, en son düzenleyici veri girişimleri ve bunların ürün yaşam döngüsü yönetimi, gönderimler, ticarileştirme ve uyumluluktaki kritik rolleri hakkında kapsamlı bir genel bakış sağladı. Düzenleyici veri yönetiminin geleceğini şekillendiren sistemler, standartlar ve stratejiler hakkında eyleme dönüştürülebilir içgörüler elde etmek için kaydı izleyin.

Temel öğrenmeler

  • Düzenleyici Sistemlere Genel Bakış: Ürün Yönetimi Hizmetleri (PMS), İnteraktif Düzenleyici Bilgi Sistemi (IRIS), elektronik başvuru formları (eAF) ve elektronik Ürün Bilgileri (ePI) gibi önemli EMA girişimlerinin etkisini ve düzenleyici iş akışlarına entegrasyonunu keşfedin.
  • Uyumlaştırma ve Standartlar: Güvenlik, farmakovijilans ve sınır ötesi sağlık hizmetleri için küresel veri tutarlılığının önemini anlayın.
  • Varlık Olarak Veriler: Ürün ana verilerinin düzenleyici süreçleri ve karar alma sürecini nasıl kolaylaştırabileceğini öğrenin.
  • Gelecek Trendleri: Sektörün benimsenmesi için yaklaşan zorunlulukları, sistem geliştirmelerini ve zaman çizelgelerini keşfedin.

Daha fazla bilgi edinmek ve mevzuata uygunluk ve inovasyon konusunda bir adım önde olmak için kayda erişin

Pardot Formu

Yardım etmeye hazırız

Cencora'nın sağlık hizmetlerinin geleceğini şekillendirmeye nasıl yardımcı olduğu hakkında daha fazla bilgi edinmek için ekibimizle hemen iletişime geçin.

İlgili kaynaklar

Makale

Gözden kaçan kanıtları ve manuel yeniden çalışmayı azaltmak için yapay zeka ile literatür arama kalitesini artırma

Web semineri

Bir düzenleyici gibi düşünmek: İlk aşama gönderim incelemesinde riskin azaltılması

Makale

Yeni transatlantik ilaç ortaklığına geçiş konusunda AB perspektifi