Webinar

Regulatoriske datainitiativer i EU – Dette trenger du å vite for 2026

Eksperten vår, Hanna Saari, var vertskap for en opplysende sesjon som dekket det utviklende regulatoriske datalandskapet i Europa. Webinaret ga en omfattende oversikt over de siste regulatoriske datainitiativene og deres kritiske rolle i produktlivssyklusstyring, innsendinger, kommersialisering og samsvar. Se opptaket for å få praktisk innsikt i systemene, standardene og strategiene som former fremtiden for regulatorisk datahåndtering.

Viktige lærdommer

  • Oversikt over regulatoriske systemer: Utforsk virkningen og integreringen i regulatoriske arbeidsflyter av viktige EMA-initiativer som Product Management Services (PMS), Interactive Regulatory Information System (IRIS), elektroniske søknadsskjemaer (eAF) og elektronisk produktinformasjon (ePI).
  • Harmonisering og standarder: Forstå viktigheten av global datakonsistens for sikkerhet, legemiddelovervåking og helsetjenester på tvers av landegrenser.
  • Data som en ressurs: Finn ut hvordan produktstamdata kan effektivisere regulatoriske prosesser og beslutningstaking.
  • Fremtidige trender: Oppdag kommende mandater, systemforbedringer og tidslinjer for bransjeinnføring.

Få tilgang til opptaket for å lære mer og ligge i forkant av regelverkssamsvar og innovasjon

Pardot-skjema

Vi hjelper deg gjerne

Ta kontakt med teamet vårt i dag for å lære mer om hvordan Cencora bidrar til å skape fremtidens helsevesen.

Relaterte ressurser

Faktablad

Cencoras regulatoriske publiseringstjenester

Artikkel

Navigere i dagens regulatoriske publiseringsutfordringer: Hvordan life science-selskaper tilpasser seg

Artikkel

Digitale tvillinger og hybridmodeller i biologisk produksjon: En sammenligning av modeller