Nettseminar på forespørsel: EUs JCA-prosess: Muligheter og utfordringer ved å bringe innovative legemidler til pasienter i Europa
Prosessen for felles klinisk vurdering (JCA) er sentral i EUs forordning om medisinsk teknologivurdering (HTAR), som søker å forbedre pasienttilgangen til innovative helseteknologier, inkludert legemidler og medisinsk utstyr. Mange faktorer bidrar til tilgangsutfordringer, inkludert den store variasjonen i hvor lang tid hvert land bruker på å håndtere HTA-prosessen på nasjonalt og subnasjonalt nivå, mangel på ressurser i helsevesenet i mindre EU-land og en tendens i bransjen til å fokusere på større markeder i Europa.
Under denne paneldiskusjonen vil eksperter på helsevesenet fra AmerisourceBergen, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), MSD, PharmaLex og Vintura, utforske JCA-prosessen og innsatsen for å sikre rettidig tilgang til innovative helseprodukter innenfor dette nye rammeverket. Diskusjonen vil vurdere utfordringene og mulighetene som presenteres av JCA og de potensielle neste trinnene for å best forberede farmasøytiske og bioteknologiske selskaper til å håndtere den nye prosessen.
Høyttalere:
- Tommy Bramley, Senior Vice President, Market Access & Global Consulting, AmerisourceBergen
- Mihai Rotaru, Senior Manager Market Access, EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations)
- Jürgen Huismans, global direktør for tilgang og HTA-strategi, MSD
- Herbert Altmann, leder for kommersialisering og tilgangsløsninger for Europa, PharmaLex
- Casper Paardekooper, Partner, Vintura
Viktig lærdom fra webinaret:
- Begrunnelsen bak JCA og de første forventningene til rammeverket
- Erfaring med produkter som har gått gjennom pilotfasen, noe som gir innsikt i hvordan JCA-prosessen fungerer
- Potensiell påvirkning forventes for pasienttilgang til innovative helseprodukter
- Mulighetene og utfordringene som JCA presenterer
