Webinar

Nettseminar på forespørsel: EUs JCA-prosess: Muligheter og utfordringer ved å bringe innovative legemidler til pasienter i Europa

Prosessen for felles klinisk vurdering (JCA) er sentral i EUs forordning om medisinsk teknologivurdering (HTAR), som søker å forbedre pasienttilgangen til innovative helseteknologier, inkludert legemidler og medisinsk utstyr. Mange faktorer bidrar til tilgangsutfordringer, inkludert den store variasjonen i hvor lang tid hvert land bruker på å håndtere HTA-prosessen på nasjonalt og subnasjonalt nivå, mangel på ressurser i helsevesenet i mindre EU-land og en tendens i bransjen til å fokusere på større markeder i Europa. 

Under denne paneldiskusjonen vil eksperter på helsevesenet  fra AmerisourceBergen, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), MSD, PharmaLex og Vintura, utforske JCA-prosessen og innsatsen for å sikre rettidig tilgang til innovative helseprodukter innenfor dette nye rammeverket. Diskusjonen vil vurdere utfordringene og mulighetene som presenteres av JCA og de potensielle neste trinnene for å best forberede farmasøytiske og bioteknologiske selskaper til å håndtere den nye prosessen.

Høyttalere:

  • Tommy Bramley, Senior Vice President, Market Access & Global Consulting, AmerisourceBergen
  • Mihai Rotaru, Senior Manager Market Access, EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations)
  • Jürgen Huismans, global direktør for tilgang og HTA-strategi, MSD
  • Herbert Altmann, leder for kommersialisering og tilgangsløsninger for Europa, PharmaLex
  • Casper Paardekooper, Partner, Vintura

Viktig lærdom fra webinaret:

  • Begrunnelsen bak JCA og de første forventningene til rammeverket
  • Erfaring med produkter som har gått gjennom pilotfasen, noe som gir innsikt i hvordan JCA-prosessen fungerer
  • Potensiell påvirkning forventes for pasienttilgang til innovative helseprodukter 
  • Mulighetene og utfordringene som JCA presenterer

Fyll ut skjemaet nedenfor for å se webinaret

Pardot-skjema

Related resources

Checklist

Finn ut hvordan riktig kommersialiseringsstrategi kan fremskynde markedstilgang

Artikkel

Hvordan CGT-utviklere kan overvinne markedstilgangs-, regulatoriske og kommersialiseringshindringer

Produktoversikt

Vi introduserer FormularyDecisions produktperspektiver

Vi hjelper deg gjerne

Ta kontakt med teamet vårt i dag for å lære mer om hvordan Cencora bidrar til å skape fremtidens helsevesen.

Lås opp fremtiden til helsevesenet 

Besøk vårt ressurssenter for å finne ut mer om reisen mot EUs felles kliniske vurdering (JCA).

Cencora.com tilbyr automatiserte oversettelser for å hjelpe deg med å lese nettstedet på andre språk enn engelsk. Mye arbeid er lagt ned i disse oversettelsene for å gjøre dem nøyaktige, men ingen automatisert oversettelse er perfekt, og slike oversettelser er heller ikke ment å erstatte menneskelige oversettere. Disse oversettelsene leveres som en tjeneste til brukere av Cencora.com og leveres «som de er». Det gis ingen garanti av noe slag, verken uttrykt eller underforstått, med hensyn til nøyaktigheten, påliteligheten eller riktigheten av noen av disse oversettelsene som er gjort fra engelsk til andre språk. Det kan hende at noen typer innhold (som bilder, videoer, Flash osv.) er unøyaktig oversatt på grunn av begrensningene i oversettelsesprogramvaren.

Eventuelle avvik eller forskjeller som oppstår ved oversettelse av dette innholdet fra engelsk til et annet språk, er ikke bindende og har ingen juridisk virkning for samsvar, håndhevelse eller andre formål.  Kontakt oss dersom du oppdager feil. Se den engelske versjonen av siden dersom du er i tvil om hvorvidt informasjonen i disse oversettelsene er nøyaktig.