Artikkel

Det biotilsvarende tiåret: Regulatoriske milepæler og et blikk fremover

Siden den første FDA-godkjenningen av et biotilsvarende legemiddel i mars 2015, har markedet for denne kategorien jevnt og trutt utvidet seg til å omfatte mer enn 60 forskjellige produkter fra dusinvis av produsenter. I den følgende tidslinjen presenterer Cencora de viktigste regulatoriske hendelsene som har hjulpet denne kritiske bransjen med å få fotfeste det siste tiåret. Med fortsatt vekst i markedet for biotilsvarende legemidler, ser vi også fremover mot de faktorene vi tror vil være viktigst for fremtidig suksess.

Se tidslinjen vår for å finne ut hvordan et tiår med godkjenninger former fremtiden til dette markedet.

* Kun tilgjengelig på engelsk.

Rapport om biosimilarer

Denne referanseveiledningen er et nyttig verktøy for å visualisere og forstå det nåværende produktlandskapet og den potensielle fremtiden til dette fremvoksende markedet. 
* Kun tilgjengelig på engelsk.

Relaterte ressurser

Hvitbok

Utviklende landskap for betalerdekning for celle- og genterapier (CGT): Trender og innsikt

Webinar

Regulatoriske datainitiativer i EU – former fremtiden

Webinar

Utnytte AI for å revolusjonere signalhåndtering for legemiddelovervåking

Ta kontakt med teamet vårt

Vi er her for å støtte deg med innovative løsninger for å bidra til å øke tilgangen til disse nye behandlingene.