Nyhetsbrev
HTA kvartalsvis våren 2026
I denne utgaven diskuterer vi risikoen ved å stole på umodne data for overlevelsesprognoser innen onkologi og viktigheten av å velge robuste modeller for å veilede HTA-beslutninger. Vi utforsker også viktige utfordringer og utviklinger innen HTA i Storbritannia og Tyskland, inkludert virkningen av begrenset klinisk dokumentasjon på NICE-vurderinger, med strategier for å forbedre innsendingsresultater, og nylige oppdateringer av Tysklands AMNOG-dossierkrav, som fremhever utviklingen til trendbaserte estimater for bedre å tilpasse nyttevurderinger med lovpålagte helseforsikringspasientpopulasjoner.
Hørt på gaten
«HTACG anslår at de vil sette i gang rundt 50 felles kliniske vurderinger (JCA) av legemidler ... og for første gang JCA-er av utvalgte høyrisikomedisinske enheter.»
— EUs medlemsstats koordineringsgruppe for medisinsk teknologivurdering (HTACG) som skisserer viktige strategiske prioriteringer for 2026
Kilde: Metodevurdering – Vedtatt arbeidsprogram for 2026
Kilde: Metodevurdering – Vedtatt arbeidsprogram for 2026
HTA i tall
200%
Det nye HTACG-målet på 50 JCA-er i 2026 er dobbelt så høyt som målet for antall JCA-er for 2025.
Kilder:
Metodevurdering – Vedtatt arbeidsprogram for 2026
Nye EU-regler for metodevurderinger trer i kraft | Det europeiske legemiddelkontoret (EMA)
Kilder:
Metodevurdering – Vedtatt arbeidsprogram for 2026
Nye EU-regler for metodevurderinger trer i kraft | Det europeiske legemiddelkontoret (EMA)
Ta kontakt med teamet vårt
Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.
