Artikkel

Sammendrag av HTA kvartalsvis høst 2025

I denne utgaven fortsetter vi vår tredelte serie om Frankrikes Early Access Program, og utforsker utviklende evidenskrav og deres implikasjoner for håndtering av klinisk og økonomisk usikkerhet. Vi retter også oppmerksomheten mot Nord-Amerika, og undersøker den nylige etableringen av Prescription Drug Affordability Boards på statlig nivå for å håndtere høye priser på reseptbelagte legemidler i USA, og hvordan Canadian Drug Agency inkorporerer pasientperspektiver i medisinske teknologivurderinger, og former dataene som brukes til evalueringer.

Artikkel

Endrede beviskrav for Frankrikes program for tidlig tilgang (EAP): Hva kan vi se i det kommende året?

Artikkel

Å låse opp pasientenes stemme: Er engasjementsinitiativer virkelig i ferd med å transformere kanadiske HTA-vurderinger?

Artikkel

PDAB-er: En ufullkommen løsning på et komplekst problem

Hørt på gaten

"Ved å hjelpe andre land med å styrke sine medisinske teknologivurderingsevner, kan vi samtidig forbedre globale helseutfall og fjerne barrierer som hindrer britisk økonomisk vekst."

– Pilar Pinilla-Dominguez, assisterende direktør for NICE International

Kilde: Styrking av helsesystemer over hele verden | HYGGELIG

HTA i tall

Den første
6
produkter blir for tiden vurdert av JCA – 4 onkologiske behandlinger og 2 legemidler for avansert terapi.

Ta kontakt med teamet vårt

Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.

Relaterte ressurser

Hvitbok

Utviklende landskap for betalerdekning for celle- og genterapier (CGT): Trender og innsikt

Artikkel

Navigere i globale policyendringer: Innsikt fra ISPOR Europe 2025

Artikkel

Harmonisering av medisinsk teknologivurdering: PICO-konsolidering under EUs HTA-forordning