Webinar

Navigere i spesielle regulatoriske veier for å lykkes med avansert behandlingsutvikling

I dette webinaret, "Navigating Special Regulatory Pathways for Advanced Therapy Development Success", diskuterer vårt panel av regulatoriske eksperter de spesielle regulatoriske programmene designet for å akselerere legemiddelutviklingen. De deler sine erfaringer og innsikt om å navigere veier som RMAT- og PRIME-betegnelsene og andre initiativer fra FDA og EMA, noe som kan ha betydelig innvirkning på et selskaps hastighet til markedet og generelle suksess. 

Utforsk hvordan navigering i spesielle regulatoriske veier kan forbedre legemiddelutviklingen og bidra til forbedret pasienttilgang til innovative behandlinger. 

Høyttalere: 

  • Herbert Altmann – VP Market Access & Healthcare Consulting hos Cencora 
  • Christian Schneider – Vice President og Chief Medical Officer i Cencora Pharmalex 
  • Monica King - Senior Manager, Regulatory Affairs hos Cook Myosite 
  • Nathalie Boeglin - administrerende direktør, leder for regulatorisk vitenskap, programmer i tidlig fase ved Orchard Therapeutics 
  • Arvind Natarajan - Senior Vice President, Process & Analytical Development hos Iovance Biotherapeutics 
  • Malou Gemeniano - Visepresident, CMC Regulatory Affairs hos Iovance Biotherapeutics 

Fyll ut skjemaet for å se økten

Pardot-skjema

Ta kontakt med vårt team for celle- og genterapi

Sett av litt tid med våre eksperter på celle- og genterapi i dag. Vi ser frem til å høre fra deg.

Relaterte ressurser

Artikkel

Harnessing AI and advanced analytics to revolutionize PV signal management

Webinar

Navigating global policy shifts: Implications for Europe's pharma landscape

Artikkel

The growing case for AI to support pharmacovigilance: World Drug Safety Congress Americas key takeaways