Webinar
Hvordan unngå de 5 mest relevante inspeksjonsfunnene knyttet til QPPV
Den kvalifiserte personen som er ansvarlig for legemiddelovervåking (QPPV) kreves av EU, og er avgjørende for produktsamsvar og markedsføringstillatelse i Europa. Mange selskaper sliter imidlertid med å håndtere den utviklende rollen til QPPV for å støtte vekst i disse viktige markedene – noe som resulterer i inspeksjonsfunn som legger til tid, kostnader og risiko for markedsførte produkter. Se webinaret på forespørsel med våre QPPV-eksperter, Monica Buchberger og Susanne Becker, da de diskuterte administrasjon av QPPV-er for selskaper fra USA, Europa, Japan og andre markeder.
Viktige lærdommer
- Undersøk hvorfor QPPV-rollen er avgjørende for å unngå risiko og forsinkelser i markedsføringstillatelser
- Del de grunnleggende årsakene bak de vanligste QPPV-relaterte inspeksjonsfunnene, og hvordan du identifiserer og korrigerer dem tidlig
- Gjennomgå beste praksis for QPPV-teamets tilsyn med regionale og lokale tilknyttede sikkerhetsoperasjoner, uten å belaste sikkerhetsteamene
- Diskuter hvordan innovative teknologier gjør det enklere for bedrifter å overvåke KPIer og overholdelse av SLAer når de outsourcer QPPV til spesialiserte leverandører
- Vurdere virkningen av den nylig reviderte implementeringsforordningen i EU på QPPV-er
Få tilgang til opptaket
Pardot-skjema
