Webinar

FDA: Omfavne fleksibilitet hos Agency for Advancing Innovative Therapies

I denne peispraten, "FDA: Ved å omfavne fleksibilitet ved Agency for Advancing Innovative Therapies," diskuterer ekspertene våre det utviklende landskapet for regulatoriske rammeverk hos FDA og hvordan fleksibilitet er avgjørende for utviklingen av celle- og genterapier. De deler innsikt om viktigheten av å engasjere seg med ulike interessenter og rollen til adaptive strategier for å navigere i det regulatoriske miljøet for å bringe innovative terapier til markedet. 

Utforsk hvordan det å omfavne fleksibilitet og fremme samarbeid med reguleringsorganer kan forbedre utviklings- og godkjenningsprosessene for innovative behandlinger, og til syvende og sist være til fordel for pasienter i nød.

Høyttalere: 

  • Louis Cicchini – Director, Scientific Affairs, celle- og genterapi hos Cencora 
  • Celia Witten - Rektor ved Eliquent Life Sciences 

Fyll ut skjemaet for å se økten

Pardot-skjema

Ta kontakt med vårt team for celle- og genterapi

Sett av litt tid med våre eksperter på celle- og genterapi i dag. Vi ser frem til å høre fra deg.

Relaterte ressurser

Hvitbok

Essential guide to post-approval regulatory lifecycle maintenance

Hvitbok

Best practice guide: How to effectively manage local affiliate pharmacovigilance outsourcing