AmerisourceBergen vil støtte kommersialisering av Krystal Biotechs genterapi
US Food and Drug Administration (FDA) godkjente i dag Krystal Biotech, Inc.s VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) for behandling av pasienter seks måneder eller eldre med dystrofisk epidermolysis bullosa. Som en del av avtalen med Krystal Biotech vil AmerisourceBergen fungere som eksklusiv spesialdistributør av produktet. AmerisourceBergens kommersialiseringsstøtte forventes å inkludere tredjepartslogistikk, inkludert cGMP-kitting, lagring og distribusjon av de frosne produktene.
"Celle- og genterapiprodukter kan transformere hvordan visse sykdommer behandles, og gir betydelige løfter for pasienter over hele verden. Målet vårt er å gi utviklere tilgang til tjenester gjennom hele produktets livssyklus for å forenkle kommersialiseringsprosessen og hjelpe dem med å oppnå de resultatene de ønsker," sa Lung-I Cheng, Vice President of Cell & Gene Therapy i AmerisourceBergen. "Vi er begeistret for å støtte Krystal Biotech og ser frem til å tilby tjenestene som trengs for å hjelpe dem med å drive kommersiell suksess og sikre at pasienter har rettidig og pålitelig tilgang til behandlingen."
Akselerere sunnere fremtider
Etter hvert som helsevesenet utvikler seg, må også prosessene som kobler pasienter til behandlingene de trenger, gjøre det. Hver pasients vei til behandling er unik. Og fordi en celle- og genterapiindustri i rask utvikling krever en like innovativ partner, er AmerisourceBergen forpliktet til å levere løsninger som muliggjør denne forbindelsen.
Alle innovatører trenger en kontakt. Vi eksisterer for å knytte deg sammen.