Pressemelding
Cencoras FormularyDecisions lanserer betalerressurs for celle- og genterapiprodukter
Beslutningstakere i helsevesenet vil ha sentralisert tilgang til informasjon om CGT-er gjennom hele produktets livssyklus for å hjelpe til med å informere dekningsbeslutninger
Conshohocken, Pa. Sist oppdatert: 8. februar 2024 – Med det økende antallet celle- og genterapiprodukter (CGT) i klinisk utvikling, lanserte Cencoras FormularyDecisions en ny ressurs designet for å gi helsebetalere sentralisert tilgang til informasjon om godkjente behandlinger og produkter i pipelinen.
«Celle- og genterapier gir enorme løfter, men utgjør en unik utfordring for betalere delvis på grunn av kostnadene, engangsadministrasjonen og begrensede holdbarhetsdata på tidspunktet for regulatorisk godkjenning», sier Melissa McCart, Vice President of Commercialization Strategy & Access Solutions i Cencoras Market Access and Healthcare Consulting-team. "Gjennom FormularyDecisions kan betalere få tilgang til produktbasert informasjon og bevis, som vil hjelpe dem å vurdere et produkts verdi og ta dekningsbeslutninger."
Det er nesten 2,000 CGT-kliniske studier på gang globalt, ifølge Alliance for Regenerative Medicine (ARM), som spår så mange som 17 regulatoriske beslutninger om CGT-er over hele USA og Europa i 2024.
Til dags dato har de fleste betalere utviklet individuelle retningslinjer for produktdekning eller gjennomgått dekning fra sak til sak for hver pasient, ifølge en undersøkelse fra Cencoras Managed Care Network. Ved evaluering av FDA-godkjente CGT-er identifiserte de undersøkte betalerne tre typer bevis som de viktigste for å informere deres dekningsbeslutninger: sikkerhet og effekt sammenlignet med godkjente terapier, retningslinjelister og bevis fra den virkelige verden.
"CGT-utviklere bør starte diskusjoner med betalere tidlig for å fremme åpen dialog og bedre forstå deres forventninger, slik at de kan utvikle en evidenspakke som ikke bare viser terapiens fordeler og rettferdiggjør kostnadene, men også adresserer betalernes bekymringer og prioriteringer,"
sa Lung-I Cheng, Vice President og Head of Cell & Gene Therapy Service Line hos Cencora. "Enten det er forhåndsgodkjenning eller etter lansering, kan FormularyDecisions tjene som en effektiv mekanisme for å engasjere betalere og kommunisere informasjon om produktverdi.
«Denne lanseringen gjenspeiler Cencoras forpliktelse til å introdusere løsninger som oppfyller behovene til våre biofarmasøytiske partnere, helsepersonell, betalere og pasienter for å fremme innovasjon og tilgang til disse produktene.»
Cencora, som tilbyr CGT-utviklere støtte i alle stadier av produktets livssyklus, lanserte også nylig en CGT Integration Hub, som kobler leverandørvendte plattformer med støtteprogrammer for pasienttjenester for å øke synligheten på tvers av behandlingsutviklings- og leveringsprosessen, og effektivisere veien til behandling.
For mer informasjon om FormularyDecisions, besøk https://www.xcenda.com/solutions-connecting-payers-and-biopharma-companies . For å kontakte Cencoras CGT-team, besøk: https://www.amerisourcebergen.com/manufacturer-solutions/cell-and-gene-therapy/contact-us .
Om Cencora
Cencora er en ledende global organisasjon for farmasøytiske tjenester som fokuserer på å forbedre livene til mennesker og dyr over hele verden. Vi samarbeider med farmasøytiske innovatører i hele verdikjeden for å tilrettelegge og optimalisere markedstilgangen til behandlinger. Omsorgsleverandører er avhengige av oss for sikker og pålitelig levering av legemidler, helseprodukter og løsninger. Våre 46 000+ teammedlemmer over hele verden bidrar til positive helseresultater gjennom kraften i formålet vårt: Vi står sammen om vårt ansvar for å skape en sunnere fremtid. Cencora er rangert som #11 på Fortune 500 og #24 på Global Fortune 500 med mer enn 250 milliarder dollar i årlig omsetning. Finn ut mer på www.cencora.com.
# # #