Artikel
Programma's ter ondersteuning van patiënten: Een belangrijke bron van gegevens uit de praktijk
Programma's voor patiëntenondersteuning zijn een steeds belangrijkere bron van gegevens en tonen de waarde van therapieën voor de belangrijkste belanghebbenden aan. Luister naar Belinda Yap, directeur van Health Economics & Outcomes Research (HEOR), over de vele mogelijkheden die u hebt om dit soort gegevens te verzamelen en waarom het belangrijk is om vroeg te beginnen.
De inhoud van dit stuk bevat marketingverklaringen en bevat geen zakelijk of juridisch advies.
Transcriptie van 'Patiëntenondersteuningsprogramma's: Een belangrijke bron van real-world data'
Hoe kunnen PSP's worden gebruikt voor RWE?
Canada's gevestigde infrastructuur voor patiëntenondersteuning, of PSP, biedt een unieke kans om met toestemming van de patiënt de PSP te gebruiken als een platform voor real-world gegevensverzameling. Met toestemming van de patiënt en met de steun van de fabrikanten kan het real-world evidence, of RWE, dat via de PSP wordt gegenereerd, helpen de waarde van therapieën aan te tonen aan belangrijke belanghebbenden, bijvoorbeeld voorschrijvers, KOL's en betalers. Dit geldt voor de werkzaamheid, veiligheid, het gebruik en de naleving in de praktijk, waardoor de goedkeurings- en financieringsbehoeften worden ondersteund, de besluitvorming wordt vergemakkelijkt en de patiëntenzorg wordt verbeterd.Wat zijn de voordelen van het gebruik van PSP's als RWE-bron?
PSP als bron van real-world data heeft veel onderscheidende voordelen. Ten eerste is er de mogelijkheid voor uitgebreide gegevensverzameling met pan-Canadese vertegenwoordiging. Dit is met name het geval voor therapieën op het gebied van zeldzame ziekten en gespecialiseerde medicijnen, aangezien de meeste, zo niet alle, patiënten zijn ingeschreven in PSP. En ten tweede zijn er tal van mogelijkheden om informatie te verzamelen vanwege de hoge contactpunten met patiënten tijdens hun traject binnen de PSP.Wat zijn enkele overwegingen bij het plannen van een PSP?
De real-world gegevens die via PSP worden verzameld, kunnen dus dienen als een op zichzelf staand patiëntenregister voor patiënten die in Canada worden behandeld. Voor PSP's die deel uitmaken van een organisatie die een geïntegreerd model voor patiëntendiensten hanteert, is er ook de mogelijkheid om gebruik te maken van verschillende andere datasets binnen die organisatie, zoals apotheek, groothandel en distributie, evenals de mogelijkheid om te integreren met externe gegevensbronnen via digitale platforms, of koppeling met administratieve databases van derden, waardoor gegevensintegratie tussen meerdere datasets mogelijk wordt. We raden fabrikanten die van plan zijn hun PSP in Canada te operationaliseren daarom aan om vroeg te beginnen, bij voorkeur in de ontwerpfase, om proactief de behoeften op het gebied van gegevensverzameling in de PSP te identificeren en op te nemen om de mogelijkheden voor gegevensverzameling voor RWE te maximaliseren.
