Nieuwsbrief
HTA Quarterly zomer 2026
In deze editie bekijken we hoe teams voor gezondheidseconomie en uitkomstenonderzoek (HEOR) AI kunnen gebruiken om kwaliteitsbeoordelingen en Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) nalevingscontroles te stroomlijnen, waarbij we benadrukken wat een Generative AI (GenAI)-chatbot met een gesloten systeem betrouwbaar kan ondersteunen en waar het oordeel van experts essentieel blijft. We verbreden ook het perspectief op waarde en onderzoeken hoe innovatieve behandelingen in toenemende mate worden beoordeeld op hun bredere maatschappelijke en milieueffecten die verder gaan dan directe klinische resultaten. Tot slot richten we ons op Duitsland, waar we de inzichten delen van een door Cencora gesponsord initiatief dat gebruikmaakt van goedgekeurde toegang tot de Nationale Kankerregistratie (ZfKD) om klinisch granulair oncologisch onderzoek mogelijk te maken onder strenge vereisten op het gebied van bestuur en gegevensbescherming.
Gehoord op straat
"We zien de eerste tekenen van vertraagde introducties in Europa."
- Stefan Oelrich, voorzitter van de Europese Federatie van Farmaceutische Industrieën en Verenigingen. Het Amerikaanse beleid heeft ertoe geleid dat medicijnfabrikanten de lancering van sommige medicijnen in Europa, waar de uitgaven voor gezondheidszorg lager zijn, hebben uitgesteld om te voorkomen dat er neerwaartse druk wordt uitgeoefend op de prijzen op de Amerikaanse markt van $ 700 miljard.
Bron: Medicijnfabrikanten stellen sommige Europese lanceringen uit met een argusoog voor het prijsbeleid van Trump | Reuters
Bron: Medicijnfabrikanten stellen sommige Europese lanceringen uit met een argusoog voor het prijsbeleid van Trump | Reuters
HTA in cijfers
15
Aantal lopende gezamenlijke klinische evaluaties (JCA's). De Coördinatiegroep voor de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTACG) schat dat zij in 2026 ~50 JCA's van geneesmiddelen zal initiëren.
Lijst van lopende gezamenlijke klinische evaluaties - Europese Commissie
Evaluatie van gezondheidstechnologie – Werkprogramma 2026 goedgekeurd
Lijst van lopende gezamenlijke klinische evaluaties - Europese Commissie
Evaluatie van gezondheidstechnologie – Werkprogramma 2026 goedgekeurd
Neem contact op met ons team
Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.
