AmerisourceBergen sosterrà la commercializzazione della terapia genica di Krystal Biotech
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato oggi VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) di Krystal Biotech, Inc. per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a sei mesi con epidermolisi bollosa distrofica. Nell'ambito dell'accordo con Krystal Biotech, AmerisourceBergen sarà il distributore esclusivo specializzato del prodotto. Si prevede che il supporto alla commercializzazione di AmerisourceBergen includa la logistica di terze parti, tra cui il kitting cGMP, lo stoccaggio e la distribuzione dei prodotti surgelati.
"I prodotti per la terapia cellulare e genica possono trasformare il modo in cui vengono trattate alcune malattie, offrendo una promessa significativa per i pazienti di tutto il mondo. Il nostro obiettivo è fornire agli sviluppatori l'accesso ai servizi durante l'intero ciclo di vita del prodotto per semplificare il processo di commercializzazione e aiutarli a raggiungere i risultati che desiderano", ha affermato Lung-I Cheng, Vice President of Cell & Gene Therapy di AmerisourceBergen. "Siamo entusiasti di supportare Krystal Biotech e non vediamo l'ora di fornire i servizi necessari per aiutarla a guidare il successo commerciale e garantire ai pazienti un accesso tempestivo e affidabile al trattamento".
Accelerare un futuro più sereno
Con l'avanzare dell'assistenza sanitaria, devono progredire anche i processi che collegano i pazienti alle terapie di cui hanno bisogno. Il percorso terapeutico di ogni paziente è unico. E poiché un settore della terapia cellulare e genica in rapida evoluzione richiede un partner altrettanto innovativo, AmerisourceBergen si impegna a fornire soluzioni che consentano questa connessione.
Ogni innovatore ha bisogno di un connettore. Esistiamo per connetterti.
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